CD32 Activadores

Los activadores de CD32 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomycina CAS 56092-82-1, el ácido okadaico CAS 78111-17-8 y la brefeldina A CAS 20350-15-6.

CD32, también conocido como receptor Fc gamma II (FcγRII), es una glicoproteína transmembrana perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas. Se expresa principalmente en diversas células inmunitarias, como los linfocitos B, los monocitos, los macrófagos y las células dendríticas. CD32 desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias al unirse a la porción Fc de las inmunoglobulinas, en particular los anticuerpos IgG, y mediar en los eventos de señalización posteriores. Su función es diversa y depende del contexto, contribuyendo tanto a la activación como a la regulación inmunitarias. Tras la unión del ligando, CD32 puede provocar diversas respuestas celulares, como la fagocitosis, la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC), la producción de citocinas y la modulación de los umbrales de activación de las células inmunitarias. Además, CD32 interviene en la eliminación de complejos inmunitarios y la presentación de antígenos, influyendo así en las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas.

La activación de CD32 se produce por la unión de su dominio extracelular con la porción Fc de los anticuerpos IgG. Esta interacción desencadena cascadas de señalización intracelular a través de sus motivos citoplasmáticos de activación basados en tirosinas inmunorreceptoras (ITAM) o motivos inhibidores basados en tirosinas inmunorreceptoras (ITIM), dependiendo de la isoforma y del tipo celular. En el caso de las isoformas activadoras, como CD32A y CD32C, los ITAM reclutan proteínas tirosina quinasas como Lyn, Syk y Fyn al agruparse los receptores, lo que da lugar a fosforilaciones que propagan las vías de señalización posteriores implicadas en la activación de las células inmunitarias. Por el contrario, las isoformas inhibidoras, como CD32B, contienen ITIMs que reclutan proteínas tirosina fosfatasas tras la unión del ligando, lo que resulta en la inhibición de la activación de las células inmunes y la atenuación de las respuestas inflamatorias. Así pues, la activación de CD32 está estrechamente regulada e influye en el comportamiento y la función de las células inmunitarias tanto en contextos de salud como de enfermedad.