CD203a Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD203a incluyen, pero no se limitan a, Suramina sódica CAS 129-46-4, Clopidogrel CAS 113665-84-2, Alendronato ácido CAS 66376-36-1, Rosiglitazona CAS 122320-73-4 e Imatinib CAS 152459-95-5.
Los inhibidores de CD203a son compuestos químicos dirigidos contra la enzima CD203a, también conocida como ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 3 (ENPP3). CD203a es una enzima unida a la membrana que pertenece a la familia ENPP, que desempeña un papel crucial en la hidrólisis de nucleótidos extracelulares, convirtiéndolos en pirofosfato y nucleótidos monofosfatos. Esta actividad enzimática es importante en diversos procesos biológicos, como la modulación de las vías de señalización purinérgica y el mantenimiento del equilibrio de nucleótidos en el espacio extracelular. Al inhibir la CD203a, estos compuestos pretenden bloquear la capacidad de la enzima para catalizar estas reacciones, afectando así a los procesos relacionados con el metabolismo de los nucleótidos y la señalización en los tejidos donde se expresa la CD203a, incluidos el tracto gastrointestinal, los riñones y las células del sistema inmunitario.Los inhibidores de la CD203a están diseñados con características estructurales que les permiten unirse específicamente al sitio activo de la enzima, bloqueando su actividad catalítica. Estos inhibidores pueden ser desde moléculas pequeñas hasta entidades biológicas más grandes, y su diseño requiere un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la enzima y de la dinámica de su sitio activo. También es preciso optimizar la selectividad de los inhibidores, asegurando que se dirijan eficazmente a CD203a sin interferir con otros miembros de la familia ENPP, que pueden tener funciones coincidentes. Además, factores como la afinidad de unión, la solubilidad y la estabilidad de los inhibidores son consideraciones importantes durante su desarrollo. Al inhibir CD203a, estos compuestos sirven como valiosas herramientas para explorar el papel de la enzima en la señalización celular, la regulación de nucleótidos extracelulares y sus funciones biológicas más amplias en diferentes tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina puede regular a la baja la expresión de CD203a inhibiendo competitivamente los sitios de unión de los factores de crecimiento implicados en las cascadas de señalización que normalmente potenciarían la transcripción de CD203a. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
El clopidogrel puede reducir la expresión de CD203a al inhibir los receptores de adenosín difosfato (ADP) en las superficies celulares, atenuando así las vías de transducción de señales mediadas por ADP que promueven la transcripción de CD203a. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
El alendronato podría inhibir la expresión de CD203a al interrumpir la vía del mevalonato, que es crucial para las modificaciones postraduccionales necesarias para la función de las proteínas que impulsan la expresión de CD203a. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazona puede disminuir la expresión de CD203a mediante la activación del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), lo que puede conducir a la represión de genes implicados en la inflamación que pueden incluir CD203a. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib podría disminuir la expresión de CD203a mediante la inhibición específica de tirosina quinasas que son reguladoras de los procesos transcripcionales que rigen la expresión de CD203a. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina podría regular a la baja la expresión de CD203a suprimiendo la activación de factores de transcripción como NF-κB, que se sabe que impulsan la expresión de genes inflamatorios, entre ellos CD203a. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol podría inhibir la expresión de CD203a mediante la activación de la sirtuina 1 (SIRT1), lo que provocaría la desacetilación de los factores de transcripción y la posterior represión de los genes proinflamatorios que expresan CD203a. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina podría disminuir la expresión de CD203a mediante la inhibición irreversible de las enzimas ciclooxigenasas, lo que reduciría la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos, disminuyendo así la respuesta inflamatoria que, de otro modo, podría aumentar la CD203a. | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
El ácido eicosapentaenoico puede reducir la expresión de CD203a al competir con el ácido araquidónico por las vías de la ciclooxigenasa y la lipoxigenasa, lo que conduce a la producción de mediadores antiinflamatorios que pueden suprimir la expresión de proteínas proinflamatorias, incluida la CD203a. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato podría inhibir la expresión de CD203a al interferir en el metabolismo del ácido fólico, necesario para la síntesis de purinas y la posterior proliferación de las células que expresan CD203a, lo que provocaría una disminución de su expresión global. | ||||||