CD2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD2 incluyen, entre otros, Fingolimod CAS 162359-55-9, Piceatannol CAS 10083-24-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de CD2 representan una clase diversa de sustancias químicas con distintos mecanismos de acción sobre las intrincadas vías de señalización que rigen las respuestas inmunitarias. El fingolimod, un modulador de los receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), altera el tráfico de linfocitos e influye indirectamente en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2. El piceatannol, un inhibidor de la cinasa Syk, altera las cascadas de señalización descendentes, lo que repercute indirectamente en CD2 al interferir en la intrincada red intracelular que regula la activación de CD2. SB 203580, un inhibidor de la p38 MAPK, modula la activación de las células T interrumpiendo la vía de la p38 MAPK, lo que influye indirectamente en la CD2. PP2, un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, actúa directamente sobre Lck, una quinasa crucial en la señalización de los receptores de células T, proporcionando una herramienta precisa para estudiar los procesos celulares relacionados con CD2. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, influye indirectamente en CD2 al interrumpir la vía de señalización de mTOR implicada en la activación de las células T. LY294002, un inhibidor de PI3K, interfiere en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2 modulando la vía PI3K/Akt. Wortmannin, un potente inhibidor de PI3K, afecta directamente a la activación de CD2 al interrumpir la vía de señalización PI3K.

VX-11e, un inhibidor de BTK, influye indirectamente en las respuestas inmunitarias mediadas por CD2 al interrumpir las cascadas de señalización compartidas entre células B y células T. SP600125, un inhibidor de JNK, se dirige directamente a la vía de señalización de JNK, afectando a la activación y función de las células T, eventos regulados por CD2. La citosporona B, un agonista de PPARγ, actúa como inhibidor indirecto de CD2 modulando las vías dependientes de PPARγ. El AZD5363, un inhibidor selectivo de AKT, influye directamente en la activación de CD2 al interrumpir la vía PI3K/Akt. La sotrastaurina, un inhibidor de la PKC, actúa directamente sobre las vías de señalización dependientes de la PKC, proporcionando información sobre los intrincados mecanismos reguladores que subyacen a la función de CD2. Estos inhibidores de CD2 ofrecen valiosas herramientas para desentrañar las complejidades de los procesos celulares relacionados con CD2, arrojando luz sobre los acontecimientos moleculares específicos regulados por CD2 y sus vías de señalización interconectadas.