Cd1d2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Cd1d2 incluyen, entre otros, la Fitoesfingosina CAS 554-62-1, la Ceramida C2 CAS 3102-57-6, la D-eritroesfingosina CAS 123-78-4, la L-α-Lisofosfatidilcolina (de la yema de huevo) CAS 9008-30-4 y el Fingolimod CAS 162359-55-9.

Los inhibidores químicos de Cd1d2 pueden ejercer sus efectos inhibidores interactuando con la proteína de distintas maneras, cada una de las cuales conduce a una disminución de su capacidad para presentar antígenos glicolípidos a las células iNKT. La α-galactosilceramida y la β-galactosilceramida destacan por su capacidad para unirse directamente a Cd1d2. A través de esta unión, estabilizan Cd1d2 en conformaciones que no son favorables para la presentación de antígenos, inhibiendo así funcionalmente el papel nativo de la proteína en el sistema inmune. Del mismo modo, la fitoesfingosina forma un complejo con Cd1d2, lo que provoca cambios conformacionales en el dominio de unión al antígeno. Este cambio obstruye la correcta carga y presentación de lípidos antigénicos, lo cual es esencial para la activación de las células iNKT.

Además, la ceramida y la esfingosina actúan como competidores de los glicolípidos antigénicos para la unión a Cd1d2, inhibiendo así directamente la función de la proteína. La esfinganina también se une a Cd1d2, particularmente en el surco hidrofóbico, que es crítico para la asociación con lípidos antigénicos, obstaculizando así el papel de vigilancia inmunológica de Cd1d2. La lisofosfatidilcolina y su derivado la lisofilina se unen a Cd1d2 de forma que modifican el perfil lipídico del bolsillo de unión al antígeno, lo que provoca su inhibición. El Fingolimod, al integrarse en la bicapa lipídica, puede interrumpir la asociación entre Cd1d2 y sus antígenos lipídicos. Paralelamente, Myriocin inhibe la biosíntesis de esfingolípidos, reduciendo indirectamente el repertorio de antígenos lipídicos que Cd1d2 puede presentar. Por último, Miglustat impide la síntesis de glicoesfingolípidos, que son cruciales para la función eficaz de Cd1d2, inhibiendo así su papel en la presentación de antígenos. Cada una de estas sustancias químicas puede dirigirse a los aspectos funcionales de Cd1d2, lo que conduce a la inhibición de sus capacidades de presentación de antígenos, que son vitales para la respuesta inmunitaria mediada por las células iNKT.