CCZ1, u homólogo de CCZ1, es una proteína implicada en la regulación de los procesos de tráfico de vesículas dentro de las células. El tráfico de vesículas es un mecanismo celular fundamental que garantiza el transporte adecuado de proteínas, lípidos y otras moléculas entre diferentes compartimentos celulares o entre la célula y su entorno externo. Este proceso es vital para numerosas funciones celulares, como la absorción de nutrientes, la eliminación de residuos y la señalización celular. CCZ1, en asociación con otras proteínas, desempeña un papel en la formación y fusión de vesículas, particularmente en el contexto de las vías endocíticas, que son procesos que las células utilizan para internalizar moléculas de su entorno.
Los inhibidores de CCZ1 serían moléculas o estrategias destinadas a alterar la función, expresión o estabilidad de la proteína CCZ1. Al inhibir la CCZ1, estas moléculas podrían interferir en el tráfico de vesículas, provocando alteraciones en el transporte de moléculas dentro de las células. Dado el papel central del tráfico de vesículas en muchos procesos celulares, las consecuencias de tal alteración podrían ser multifacéticas. Los posibles inhibidores de CCZ1 podrían incluir pequeñas moléculas que se unan directamente a CCZ1, deteniendo su interacción con proteínas asociadas o su participación en la formación y fusión de vesículas. Otro enfoque podría incluir moléculas que modulen la expresión del gen CCZ1, como oligonucleótidos antisentido o herramientas que aprovechen la interferencia del ARN. La exploración de los efectos de la inhibición de CCZ1 puede aportar información sobre las funciones específicas de esta proteína en el tráfico de vesículas y dilucidar las implicaciones más amplias de la modulación de este proceso celular vital. Comprender el funcionamiento de CCZ1 y sus interacciones con otros componentes celulares es clave para apreciar los entresijos del tráfico de vesículas y su importancia en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor no competitivo de dynamin, que es esencial para la endocitosis. La inhibición de la endocitosis podría afectar a la expresión de CCZ1 debido a la interrupción del tráfico de proteínas. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina inhibe la endocitosis mediada por clatrina. Dado que la endocitosis se produce antes de la clasificación endosomal, la expresión de CCZ1 podría verse afectada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, una cinasa implicada en el tráfico de vesículas. Esto puede influir en los procesos endosomales y, potencialmente, en la expresión de CCZ1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe la ATPasa vacuolar (V-ATPasa) e impide la acidificación de las vesículas. Esto podría alterar los procesos relacionados con CCZ1 y afectar a su expresión. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que interrumpe el tráfico endosomal-lisosomal. Esto podría influir en la expresión de CCZ1 debido a la alteración de la clasificación de proteínas. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
El U18666A puede inducir un fenotipo parecido al de la enfermedad de Niemann-Pick, afectando a la función lisosomal e influyendo potencialmente en la expresión de CCZ1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína inhibe las tirosina quinasas, que pueden estar implicadas en varias vías de señalización celular, incluido el tráfico de vesículas que podría afectar a CCZ1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY294002 puede afectar a las vías de tráfico de vesículas, lo que podría afectar indirectamente a la expresión de CCZ1. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-MA inhibe la PI3K y se sabe que afecta a la autofagia. Dada la relación entre endosomas y autofagosomas, la expresión de CCZ1 podría verse influida. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A inhibe la Ras farnesiltransferasa, afectando a la señalización de Ras. Esto puede influir en varios procesos celulares, incluyendo potencialmente la expresión de CCZ1. | ||||||