CCK-AR Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCK-AR incluyen, entre otros, Devazepida CAS 103420-77-5, Proglumida CAS 6620-60-6, Lorglumida sódica CAS 1021868-76-7, Devazepida CAS 103420-77-5 y Levetiracetam CAS 102767-28-2.
La clase química de los inhibidores de CCK-AR comprende una serie de compuestos caracterizados principalmente por su capacidad para reducir la actividad del receptor de colecistoquinina de tipo A. Esta clase incluye antagonistas específicos como proglumida, lorglumida, tarazepida y devazepida, que funcionan compitiendo directamente con el ligando natural, la colecistoquinina, para unirse al receptor. Al ocupar el sitio de unión del ligando en el CCK-AR, estos compuestos impiden la activación del receptor, inhibiendo eficazmente su vía de señalización.
Varios de estos inhibidores, como la dexloxiglumida y la loxiglumida, son selectivos en su acción, demostrando una alta afinidad por el CCK-AR y efectos mínimos en otros tipos de receptores. Esta selectividad es crucial para su papel como diana específica de las vías relacionadas con el CCK-AR. Los compuestos experimentales como el PD 135,158 y la asperlicina también pertenecen a esta clase, habiendo demostrado la capacidad de inhibir la actividad CCK-AR en entornos de investigación. Además, esta clase incluye compuestos como la loxapina y la amperozida, conocidos principalmente por sus propiedades antipsicóticas, pero que han demostrado poseer efectos inhibidores del CCK-AR. También se incluye el cloruro de litio, utilizado habitualmente en los trastornos del estado de ánimo, debido a su influencia indirecta en diversos sistemas de neurotransmisores y vías de señalización, que pueden afectar a la actividad CCK-AR.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 27897 | 136381-85-6 | sc-204298 sc-204298A | 10 mg 50 mg | $179.00 $850.00 | ||
SR 27897 funciona como un potente antagonista del receptor CCK-A, presentando características de unión únicas que facilitan la inhibición selectiva. Su diseño molecular promueve interacciones específicas con los sitios receptores, interrumpiendo eficazmente las cascadas de señalización normales. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de disociación lenta, lo que aumenta su duración de acción. Además, las propiedades de solubilidad del SR 27897 permiten una distribución eficaz en diversos entornos, lo que influye en su biodisponibilidad general y en la dinámica de interacción. | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
Un conocido antagonista de CCK-AR; compite directamente con la colecistoquinina, inhibiendo la activación del receptor. | ||||||
Lorglumide Sodium | 1021868-76-7 | sc-205734 sc-205734A | 25 mg 100 mg | $165.00 $650.00 | 1 | |
Inhibe selectivamente el CCK-AR; bloquea la interacción del receptor con su ligando natural. | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
Otro antagonista de CCK-AR; se une al receptor para impedir su activación por la colecistoquinina. | ||||||
Levetiracetam | 102767-28-2 | sc-203103 sc-203103A | 10 mg 50 mg | $92.00 $351.00 | ||
Un antagonista CCK-AR no peptídico; se une al receptor, inhibiendo su actividad. | ||||||
Loxapine-d8 Hydrochloride | 1246820-19-8 | sc-280940 | 1 mg | $305.00 | ||
Aunque es principalmente un antipsicótico, se ha demostrado que tiene propiedades antagonistas de la CCK-AR. | ||||||
Amperozide hydrochloride | 86725-37-3 | sc-203512 sc-203512A | 10 mg 50 mg | $520.00 $1543.00 | 2 | |
Antipsicótico con acción inhibidora de CCK-AR; puede reducir la actividad del receptor como parte de su perfil farmacológico más amplio. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Puede modular indirectamente la actividad CCK-AR a través de sus efectos sobre diversas vías de señalización. | ||||||