Date published: 2025-9-9

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Devazepide (CAS 103420-77-5)

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Nombres Alternativos:
MK 329
Solicitud:
Devazepide es un potente inhibidor de la CCK (colecistoquinina)
Número de CAS:
103420-77-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
408.46
Fórmula Molecular:
C25H20N4O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Devazepide es un nuevo péptido sintético que ha surgido como una herramienta valiosa en la investigación científica. Sus aplicaciones abarcan diversos experimentos in vivo e in vitro, mostrando su efectividad en numerosas actividades biológicas y produciendo efectos bioquímicos y fisiológicos. Como antagonista no péptido de los receptores de CCK (colecistocinina), Devazepide interactúa con CCK, un péptido neuroendocrino conocido por su participación en el crecimiento celular, la proliferación y otras funciones vitales. Es importante destacar que Devazepide ha demostrado la inducción de apoptosis en estudios de crecimiento de tumores de Ewing y ha mostrado una incapacidad para revertir el efecto bloqueante de IL-1β en estudios con ratas. Además, se ha informado que inhibe el crecimiento de las células HT29-S-B6 y afecta su morfología. Devazepide ejerce diversos efectos bioquímicos y fisiológicos, incluida la modulación de los niveles hormonales como el cortisol y la testosterona, así como de neurotransmisores como la serotonina y la dopamina. Aunque su mecanismo exacto de acción sigue sin comprenderse completamente, se postula que Devazepide puede funcionar como un agonista en receptores específicos dentro del cuerpo. Además, su interacción con otras proteínas y enzimas en el cuerpo probablemente contribuye a la modulación de su actividad.


Devazepide (CAS 103420-77-5) Referencias

  1. La devazepida invierte el efecto de la sincalida frente a la morfina en las actividades yeyunales de la rata.  |  Xu, MY., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 419-22. PMID: 10678088
  2. [El comportamiento asociativo de las sales de metilglucamina de las dianilidas de ácido dicarboxílico de 3-carboxi-2,4,6-triiodoanilina en soluciones acuosas (traducción del autor)].  |  Miklautz, H. and Riemann, J. 1975. Arch Pharm (Weinheim). 308: 760-8. PMID: 1200792
  3. La devazepida antagoniza el efecto inhibidor de la colecistoquinina sobre la ingesta en ratas con alimentación simulada.  |  Melville, LD., et al. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 43: 975-7. PMID: 1448494
  4. La devazepida no consigue revertir el efecto inhibidor de la interleucina-1beta sobre la ingesta de alimentos en ratas hembra.  |  Butera, PC., et al. 2004. Physiol Behav. 82: 777-83. PMID: 15451641
  5. La devazepida, un antagonista no peptídico de los receptores CCK, induce la apoptosis e inhibe el crecimiento de los tumores de Ewing.  |  Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
  6. El antagonista del receptor de la colecistoquinina-1 devazepida aumenta la colelitogénesis del colesterol en ratones.  |  Wang, HH., et al. 2016. Eur J Clin Invest. 46: 158-69. PMID: 26683129
  7. La devazepida altera los patrones alimentarios en ratas Zucker macho delgadas, pero no obesas.  |  Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1994. Physiol Behav. 56: 1037-9. PMID: 7824568
  8. [Efecto de la colecistoquinina y sus antagonistas lorglumida, devazepida y L-365.260 sobre la motilidad gastrointestinal en ratas].  |  Wang, SX. 1993. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 14: 443-6. PMID: 8010038
  9. La devazepida invierte el efecto anoréxico de la simmondsina en la rata.  |  Cokelaere, MM., et al. 1995. J Endocrinol. 147: 473-7. PMID: 8543917
  10. La devazepida aumenta la ingesta de alimentos en ratas Zucker macho pero no hembra.  |  Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1996. Physiol Behav. 60: 273-5. PMID: 8804675
  11. Hiperplasia inducida por devazepida en el hígado y los conductos biliares de rata.  |  Ohlsson, B., et al. 1996. Eur Surg Res. 28: 299-305. PMID: 8813655
  12. La devazepida (L-364718) inhibe el crecimiento y aumenta la expresión de marcadores tumorales en células HT29-S-B6.  |  Forgue-Lafitte, ME., et al. 1996. C R Acad Sci III. 319: 1133-8. PMID: 9091185
  13. La devazepida atenúa la supresión del vaciado gástrico inducida por la dl-fenfluramina, pero no la ingesta de alimentos, en la rata privada de comida durante 17 h.  |  Francis, J., et al. 1997. Physiol Behav. 62: 545-50. PMID: 9272662
  14. Evaluación de la influencia de la devazepida y la CCK-8S en el hígado de rata intacto y resecado.  |  Ohlsson, B., et al. 1998. Eur Surg Res. 30: 378-84. PMID: 9838229

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Devazepide, 5 mg

sc-203562
5 mg
$245.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

Devazepide, 50 mg

sc-203562A
50 mg
$1030.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.