Los inhibidores de la CCDC97 engloban un grupo de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización implicadas en la regulación de la actividad de la CCDC97. La rapamicina y la torina 1, como inhibidores de mTOR, suprimen directamente los complejos mTORC1 y mTORC2, respectivamente. Dado que la señalización mTOR es crítica para una variedad de procesos celulares que podrían incluir la estabilidad y función de CCDC97, la inhibición de mTOR por estos compuestos conduciría a un entorno menos propicio para la actividad de CCDC97. La hipótesis aquí es que CCDC97 requiere la fosforilación mediada por mTOR para su función; por lo tanto, la inhibición de mTOR conduciría a una reducción directa de la actividad de CCDC97.
Además, compuestos como Wortmannin y LY294002, que son inhibidores de PI3K, y PD98059 y U0126, que son inhibidores de MEK, se dirigen a las quinasas de las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas daría lugar a una disminución de la activación de dianas corriente abajo que podrían incluir a CCDC97. Si la actividad de CCDC97 depende de la señalización a través de estas vías, como la fosforilación mediada por AKT o ERK, entonces estos inhibidores provocarían una disminución de la función de CCDC97.
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