Los activadores de Ccdc163 son un conjunto especializado de compuestos químicos que potencian la actividad de Ccdc163 a través de distintas vías bioquímicas. Ccdc163, al ser una proteína relativamente poco estudiada, puede verse influida indirectamente por sustancias químicas que modulan el entorno celular en el que opera Ccdc163. Por ejemplo, los compuestos que alteran el estado redox de las células podrían afectar a la conformación y función de Ccdc163 si ésta es sensible a los cambios en el estrés oxidativo. Del mismo modo, si Ccdc163 participa en la función o estructura ciliar dentro de las células, las sustancias químicas que estabilizan los microtúbulos o mejoran la acetilación de la tubulina podrían aumentar indirectamente la actividad funcional de Ccdc163 al mejorar la integridad estructural de los cilios donde se localiza Ccdc163. Los nucleótidos cíclicos permeables a la membrana o sus análogos también podrían desempeñar un papel, suponiendo que la actividad de Ccdc163 esté modulada por vías de señalización dependientes de nucleótidos cíclicos. Los inhibidores de la fosfodiesterasa que elevan los niveles intracelulares de nucleótidos cíclicos podrían así tener un efecto activador indirecto sobre Ccdc163.
Además, si Ccdc163 forma parte de una cascada de señalización que implica la señalización del calcio, los ionóforos que aumentan la concentración de calcio intracelular podrían potenciar indirectamente la actividad de Ccdc163. Los moduladores de los depósitos intracelulares de calcio, como los inhibidores de la SERCA, también podrían influir en la actividad de Ccdc163 alterando la dinámica del calcio dentro de la célula. Además, si Ccdc163 desempeña un papel en la respuesta celular a la hipoxia, los compuestos que simulan condiciones hipóxicas o estabilizan HIF-1 alfa podrían aumentar indirectamente la actividad de Ccdc163 al activar la respuesta hipóxica celular. Los compuestos que influyen en el estado energético celular, como los activadores de AMPK, también podrían modular la actividad de Ccdc163 si está vinculada a las vías de detección de energía celular. Del mismo modo, las moléculas que afectan a las vías de señalización lipídica, en las que potencialmente interviene Ccdc163, podrían considerarse activadores indirectos; por ejemplo, los agonistas de los receptores PPAR que desempeñan un papel en el metabolismo y la señalización lipídica. Dada la complejidad de la señalización celular y el potencial de interrelación entre vías, estas sustancias químicas proporcionan un punto de partida para explorar los mecanismos de activación de Ccdc163, incluso en ausencia de activadores directos o de un contexto funcional plenamente comprendido.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMP cíclico (AMPc) dentro de la célula. Si la Ccdc163 está regulada por vías dependientes del AMPc, la forskolina podría potenciar su actividad. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol (DAG) que activa la proteína quinasa C (PKC). Si Ccdc163 está influenciada por la señalización PKC, PMA podría conducir a un aumento de su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por la señalización de calcio, posiblemente incluyendo Ccdc163. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que interviene en la detección de energía. La activación de la AMPK podría dar lugar a respuestas celulares que potencien indirectamente la actividad de Ccdc163. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazona es un agonista de PPARγ que modula el metabolismo y la señalización de los lípidos. Si la actividad de Ccdc163 está vinculada a la señalización lipídica, la rosiglitazona podría potenciar indirectamente su actividad. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico influye en la expresión génica a través de los receptores del ácido retinoico. Si Ccdc163 responde a la señalización retinoide, el ácido retinoico podría aumentar indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), alterando la homeostasis del calcio. Esto podría activar indirectamente Ccdc163 si es calcio-dependiente. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP es un análogo de AMPc que activa las vías dependientes de AMPc. Esto puede aumentar indirectamente la actividad de Ccdc163 si funciona dentro de estas vías. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede influir en el recambio proteico. Si la estabilidad de Ccdc163 se ve afectada por la degradación proteasomal, MG132 podría aumentar su actividad celular. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina activa la AMPK y puede influir en el metabolismo celular. Si la actividad de Ccdc163 está vinculada a vías metabólicas, la metformina podría potenciar indirectamente su actividad. | ||||||