Date published: 2026-2-14

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CCDC124 Inhibidores

Inhibidores comunes de CCDC124 incluyen, pero no se limitan a, Ortovanadato de Sodio CAS 13721-39-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de la CCDC124 son un grupo diverso de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad de la proteína CCDC124 dirigiéndose a diversas vías de señalización y procesos celulares. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que, al reducir la fosforilación de una amplia gama de proteínas, puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad de CCDC124, suponiendo que la actividad de CCDC124 dependa de tales eventos de fosforilación. La alsterpaullona, que se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas, detendría el ciclo celular y los mecanismos transcripcionales, reduciendo potencialmente la actividad de las proteínas que regulan o son necesarias para la función de la CCDC124. Este mecanismo supone que la actividad de la CCDC124 está estrechamente vinculada a las proteínas moduladas por las CDK durante la progresión del ciclo celular.

Otros compuestos como Bisindolylmaleimide I y Gö 6983 inhiben isoformas específicas de la proteína quinasa C, alterando potencialmente el estado de fosforilación de proteínas que modulan la actividad de CCDC124. La inhibición eficaz de proteínas quinasas como las quinasas de la familia Src por PP2 o de quinasas diana por Sorafenib puede disminuir la actividad de las vías de señalización que contribuyen al estado funcional de CCDC124.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$98.00
$255.00
$765.00
$1457.00
280
(6)

La bafilomicina A1 es un inhibidor de la bomba de protones V-ATPasa, que es importante para acidificar los orgánulos intracelulares. Al interrumpir la acidificación de los orgánulos, podría afectar al tráfico o la estabilidad de las proteínas que regulan la actividad de la CCDC124, reduciendo así su actividad funcional.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$47.00
2
(1)

El ZM 336372 es un potente inhibidor de la quinasa RAF1, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la RAF1, el ZM 336372 podría disminuir la activación de las proteínas de señalización corriente abajo que pueden regular la actividad de la CCDC124.