Los activadores químicos de la CCDC121 pueden influir en su actividad a través de diversas vías bioquímicas. Se sabe que la forskolina activa directamente la adenilil ciclasa, que cataliza la conversión de ATP en AMP cíclico (AMPc). El aumento de los niveles de AMPc puede activar la proteína quinasa A (PKA). La PKA, a su vez, puede fosforilar la CCDC121, que es una modificación postraduccional que puede aumentar la actividad de la proteína. Del mismo modo, el IBMX actúa inhibiendo las fosfodiesterasas, lo que provoca una acumulación de AMPc en la célula y la consiguiente activación de la PKA. La cascada de fosforilación que sigue a esta elevación del AMPc puede culminar en la activación funcional de la CCDC121. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es otro activador que estimula directamente la proteína cinasa C (PKC), que tiene una amplia gama de sustratos diana, entre los que se encuentra potencialmente la CCDC121. La PKC puede modificar la actividad de la CCDC121 a través de la fosforilación, que es un mecanismo regulador habitual de la función de las proteínas.
Otros métodos de activación implican la manipulación de los niveles de calcio intracelular, que es un mensajero secundario crítico en la señalización celular. Compuestos como la Ionomicina y el A23187 (Calcimicina) actúan como ionóforos del calcio, aumentando la concentración de calcio intracelular. Esta elevación puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio, que pueden dirigirse a la CCDC121 para su fosforilación, lo que conduce a su activación. Tanto el ácido ocadaico como la caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas. Esta inhibición puede conducir a un aumento neto de los niveles de fosforilación dentro de la célula, incluyendo en CCDC121, lo que potencialmente resulta en su actividad mejorada. La anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPK), que pueden fosforilar la CCDC121, influyendo así en su actividad. El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio y también puede inducir la activación de quinasas que se dirigen a CCDC121. El FPL 64176 funciona como activador de los canales de calcio, lo que puede conducir indirectamente a la activación de la CCDC121 a través de vías de señalización mediadas por el calcio. El piceatannol inhibe la quinasa Syk, lo que provoca alteraciones en las vías de señalización descendentes que pueden converger en la activación de CCDC121. Por último, el 8-Bromo-cAMP, un análogo del AMPc, puede activar la PKA y promover así la fosforilación y posterior activación de la CCDC121, lo que refuerza el papel de la señalización por AMPc en la regulación de la actividad de esta proteína.
VER TAMBIÉN ....
Items 11 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Inhibe la quinasa Syk, alterando potencialmente las vías de señalización y conduciendo a la activación de CCDC121 mediada por la quinasa. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un análogo sintético del AMPc que puede activar la PKA, conduciendo potencialmente a la fosforilación y activación de la CCDC121. |