CCDC121の化学的活性化剤は、様々な生化学的経路を通じてその活性に影響を与える。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接活性化することが知られており、アデニルシクラーゼはATPからサイクリックAMP(cAMP)への変換を触媒する。cAMPレベルの増加は、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化することができる。PKAはCCDC121をリン酸化し、タンパク質の活性を高める翻訳後修飾を行う。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによって働き、細胞内にcAMPを蓄積させ、それに続いてPKAを活性化させる。このcAMPの上昇に続くリン酸化カスケードは、CCDC121の機能的な活性化につながる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激するもう一つの活性化因子であり、PKCは幅広い基質ターゲットを持ち、その中にはCCDC121も含まれる可能性がある。PKCはリン酸化を通してCCDC121の活性を変化させることができ、これはタンパク質の機能制御の一般的なメカニズムである。
さらなる活性化法としては、細胞内シグナル伝達において重要なセカンダリーメッセンジャーである細胞内カルシウムレベルを操作することが挙げられる。イオノマイシンやA23187(カルシマイシン)などの化合物はカルシウムイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウム濃度を上昇させる。この上昇はカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、CCDC121をリン酸化の標的とし、その活性化につながる可能性がある。オカダ酸とカリクリンAはともにプロテインホスファターゼを阻害する。この阻害は、CCDC121を含む細胞内のリン酸化レベルの純増につながり、CCDC121の活性を高める可能性がある。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、CCDC121をリン酸化し、その活性に影響を与える。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、CCDC121を標的とするキナーゼの活性化も誘導する。FPL 64176はカルシウムチャネル活性化因子として機能し、カルシウムを介したシグナル伝達経路を通じて間接的にCCDC121の活性化につながる可能性がある。ピセアタンノールはSykキナーゼを阻害し、CCDC121の活性化につながる下流のシグナル伝達経路に変化をもたらす。最後に、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPはPKAを活性化し、CCDC121のリン酸化とその後の活性化を促進することができ、このタンパク質の活性制御におけるcAMPシグナルの役割を補強する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Sykキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路を変化させ、キナーゼを介したCCDC121の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
PKAを活性化し、CCDC121のリン酸化と活性化につながる可能性のあるcAMPの合成アナログ。 |