CB2 Activadores
Los Activadores CB2 comunes incluyen, entre otros, SR 144528 CAS 192703-06-3, Magnolol CAS 528-43-8, GP 1a CAS 511532-96-0, GP 2A CAS 919077-81-9 y ABN-CBD CAS 22972-55-0.
Los activadores CB2 son sustancias químicas que potencian directamente la actividad funcional de CB2, una proteína conocida por su implicación en funciones inmunomoduladoras. La mayoría de estos compuestos son agonistas CB2 selectivos, lo que significa que se unen específicamente a los receptores CB2 y desencadenan una serie de eventos de señalización intracelular que conducen a la activación de CB2. Esta activación puede dar lugar al inicio de los efectos derivados de CB2, que se asocian en gran medida con funciones inmunomoduladoras. Algunos ejemplos de estos compuestos son JWH-133, AM1241, HU-308, GW842166X, L-759633 y L-759656. Estos compuestos, al unirse a CB2, aumentan su actividad funcional y potencian así las funciones inmunomoduladoras de CB2.
Otros compuestos como BAY 59-3074, UR-144, A-836339, AM1714, JTE-907 y LY2828360 también actúan uniéndose a CB2 y desencadenando eventos de señalización intracelular que aumentan la actividad funcional de CB2. Estos compuestos también potencian los efectos inmunomoduladores asociados a CB2. La unión de estos compuestos a CB2 desencadena cascadas de señalización que a su vez aumentan la actividad funcional de CB2, potenciando así la ejecución de sus funciones inmunomoduladoras. Los mecanismos de acción por los que funcionan estos activadores de CB2 subrayan el papel clave de CB2 en la regulación inmunitaria. La naturaleza selectiva de estos compuestos sugiere el potencial de una activación específica y dirigida de CB2, ilustrando así el papel crítico de CB2 en la modulación de las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
La anandamida, un endocannabinoide, muestra una notable afinidad por los receptores CB2, caracterizada por su capacidad para inducir la modulación alostérica. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas únicas, promoviendo la activación del receptor a través de cambios conformacionales. Su cinética de unión dinámica permite interacciones transitorias, que pueden afinar las cascadas de señalización. Además, la solubilidad lipídica de la anandamida mejora su difusión a través de las membranas celulares, facilitando una rápida biodisponibilidad y efectos localizados. | ||||||
L-759633 | 174627-50-0 | sc-203438 | 10 mg | $187.00 | ||
El L-759633 es un agonista selectivo del receptor CB2. Puede potenciar la actividad funcional del CB2 uniéndose al receptor, lo que desencadena una serie de eventos de señalización que conducen a la activación del CB2, potenciando así las funciones inmunomoduladoras del CB2. | ||||||
Mead acid ethanolamide | 169232-04-6 | sc-202704 sc-202704A | 1 mg 10 mg | $87.00 $825.00 | ||
La etanolamida ácida de Mead interactúa con los receptores CB2 a través de distintas interacciones hidrofóbicas y electrostáticas, promoviendo la activación del receptor. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar las conformaciones del receptor, influyendo en las vías de señalización posteriores. La naturaleza lipídica del compuesto mejora la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. Además, su cinética de reacción sugiere una propensión a la disociación rápida, que puede modular la sensibilidad del receptor y la duración de la señalización. | ||||||
SER 601 | 1048038-90-9 | sc-296379 sc-296379A | 10 mg 50 mg | $189.00 $810.00 | ||
SER 601 presenta una afinidad única por los receptores CB2, caracterizada por su capacidad para formar complejos transitorios que facilitan los cambios conformacionales del receptor. La disposición estérica específica del compuesto permite una unión selectiva, potenciando su interacción con bicapas lipídicas. Su cinética de reacción dinámica indica un equilibrio entre estabilidad y reactividad, que puede influir en la duración de la interacción con el receptor. Además, las características hidrofóbicas del SER 601 contribuyen a su solubilidad en entornos ricos en lípidos, favoreciendo interacciones celulares eficaces. | ||||||
Arachidonamide (20:4, n-6) | 85146-53-8 | sc-221258 sc-221258A | 10 mg 50 mg | $96.00 $370.00 | ||
La araquidonamida demuestra una interacción distintiva con los receptores CB2, principalmente a través de su capacidad para modular las vías de señalización del receptor. Sus características estructurales le permiten establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que favorecen la activación del receptor. La rápida cinética del compuesto sugiere un rápido inicio de acción, mientras que su afinidad por los entornos lipídicos mejora la integración en la membrana. Este comportamiento subraya su papel en la influencia sobre las respuestas celulares a través de una dinámica matizada de los receptores. | ||||||
AM 1172 | 251908-92-6 | sc-202456 sc-202456A | 10 mg 50 mg | $200.00 $650.00 | 1 | |
El AM 1172 presenta una afinidad única por los receptores CB2, caracterizada por su unión selectiva que desencadena distintas cascadas de señalización intracelular. La conformación estructural del compuesto permite interacciones estéricas eficaces, facilitando la activación del receptor. Su naturaleza lipofílica favorece la penetración en la membrana, lo que conduce a una rápida activación del receptor. Además, el perfil cinético del AM 1172 indica una notable rapidez en la modulación del receptor, lo que contribuye a su influencia dinámica en los mecanismos celulares. | ||||||
Virodhamine hydrochloride | 443129-35-9 | sc-202853 | 5 mg | $131.00 | ||
El clorhidrato de virodhamina muestra una interacción selectiva con los receptores CB2, lo que provoca una modulación alostérica única que altera la conformación del receptor. Las características hidrófobas de este compuesto favorecen una integración eficaz en las bicapas lipídicas, lo que aumenta su biodisponibilidad. Su cinética de reacción revela un rápido inicio de acción, con una propensión a la unión transitoria que influye en las vías de señalización posteriores. Las distintas interacciones moleculares del compuesto contribuyen a matizar sus efectos sobre la actividad celular. | ||||||
CB 65 | 913534-05-1 | sc-361134 sc-361134A | 10 mg 50 mg | $347.00 $969.00 | ||
El CB 65 muestra una notable afinidad por los receptores CB2, caracterizada por su capacidad para inducir cambios conformacionales que potencian la señalización del receptor. Su estructura única facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, promoviendo la estabilidad en entornos lipídicos. La cinética de reacción del compuesto destaca por su rápido equilibrio, lo que permite una rápida modulación de la actividad del receptor. Además, las distintas interacciones moleculares del CB 65 desempeñan un papel crucial a la hora de influir en las respuestas celulares y los efectos secundarios. | ||||||
MDA 19 | 1048973-47-2 | sc-358804 sc-358804A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
El MDA 19 muestra un perfil de interacción único con los receptores CB2, marcado por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor a través de interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto exhibe una afinidad de unión distintiva que altera la dinámica de activación del receptor, dando lugar a vías de señalización matizadas. Su comportamiento cinético se caracteriza por un inicio de acción retardado, lo que permite una activación prolongada del receptor. Además, la lipofilia del MDA 19 aumenta su permeabilidad de membrana, lo que influye en su biodisponibilidad e interacción con los componentes celulares. | ||||||
N-Arachidonoyl-L-serine | 187224-29-9 | sc-202718 | 10 mg | $230.00 | 1 | |
La N-arquidonoil-L-serina muestra una notable capacidad para modular la actividad del receptor CB2 mediante una unión alostérica selectiva, que ajusta la señalización del receptor sin competir directamente con los ligandos endógenos. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, promoviendo cambios conformacionales distintivos en el receptor. Su cinética de reacción dinámica sugiere una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que aumenta su longevidad funcional en entornos celulares. | ||||||