Los inhibidores CB1 representan una clase química distinta que comprende compuestos meticulosamente diseñados para actuar selectivamente sobre el receptor cannabinoide de tipo 1 (receptor CB1). Localizado principalmente en el sistema nervioso central, el receptor CB1 es un receptor acoplado a la proteína G que interviene en una serie de procesos fisiológicos, como la neurotransmisión, la percepción del dolor, la regulación del apetito y las respuestas emocionales. El papel fundamental de los receptores CB1 en la mediación de los efectos mediados por cannabinoides subraya su importancia en la orquestación de diversas funciones biológicas.
Los inhibidores CB1, a través de su interacción específica con los receptores CB1, alteran el funcionamiento normal de estos receptores al unirse a ellos. Esta interferencia conduce a la modulación de las vías de señalización asociadas a los efectos mediados por CB1. La precisión de los inhibidores de CB1 radica en su interacción selectiva con los receptores CB1, lo que permite ejercer efectos inhibitorios sobre la actividad CB1 al tiempo que se evita un impacto significativo sobre otros sistemas receptores. Caracterizados por su elevada afinidad y especificidad por los receptores CB1, estos inhibidores ofrecen un enfoque matizado para la modulación precisa de las vías de señalización mediadas por CB1. El desarrollo continuo y el escrutinio científico de los inhibidores CB1 contribuyen sustancialmente a avanzar en nuestra comprensión del intrincado funcionamiento del sistema endocannabinoide y su implicación matizada en una serie de procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
La pimozida es un fármaco antipsicótico con propiedades antagonistas de los receptores CB1. | ||||||
Rimonabant-d10 Hydrochloride | 158681-13-1 (unlabeled) | sc-219975 | 1 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de rimonabant-d10 es un antagonista selectivo del receptor CB1, caracterizado por su estructura deuterada que altera la masa isotópica y puede influir en la estabilidad metabólica. Este compuesto participa en interacciones únicas de van der Waals, aumentando su especificidad de unión. Su distinto etiquetado isotópico puede afectar a la cinética de reacción, lo que podría alterar las vías de degradación. Además, la lipofilia del compuesto puede modular la permeabilidad de la membrana, lo que influye en la captación y distribución celular. | ||||||