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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer | 12148-71-9 | sc-229832 | 250 mg | $92.00 | ||
El dímero de (1,5-ciclooctadieno)(metoxi)iridio(I) sirve como catalizador versátil, caracterizado por su estructura dimérica única que permite interacciones eficaces metal-ligando. La presencia del grupo metoxi mejora la solubilidad y estabiliza el centro de iridio, promoviendo una coordinación favorable con los sustratos. Este catalizador presenta distintos patrones de reactividad, lo que facilita las transformaciones selectivas gracias a su capacidad para participar en la adición oxidativa y la eliminación reductiva, agilizando así las vías de reacción. | ||||||
Zinc trifluoroacetate | 207801-31-8 | sc-224461 | 5 g | $37.00 | ||
El trifluoroacetato de zinc actúa como un potente catalizador, que se distingue por su capacidad para facilitar reacciones mediante una fuerte coordinación con diversos sustratos. Sus ligandos de trifluoroacetato potencian la electrofilia, promoviendo vías de reacción únicas. El compuesto presenta notables propiedades cinéticas, lo que permite una rápida rotación en los ciclos catalíticos. Además, su naturaleza ácida de Lewis permite la activación eficaz de nucleófilos, lo que conduce a transformaciones eficientes en síntesis orgánica. | ||||||
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex | 28923-39-9 | sc-236165 sc-236165A | 1 g 5 g | $61.00 $202.00 | ||
El complejo de bromuro de níquel(II) y éter dimetílico de etilenglicol sirve como catalizador eficaz, caracterizado por su entorno de coordinación único que estabiliza los estados de transición. El ligando éter dimetílico de etilenglicol mejora la solubilidad y facilita la formación de intermediarios reactivos. Este complejo presenta propiedades electrónicas distintas, lo que permite la activación selectiva de sustratos. Su capacidad para modular la cinética de reacción contribuye a la eficacia de los procesos catalíticos, convirtiéndolo en una herramienta versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Potassium tetracyanonickelate(II) | 14220-17-8 | sc-228977 | 100 g | $145.00 | ||
El tetracianoniquelato(II) de potasio actúa como un notable catalizador, que se distingue por su exclusiva coordinación tetraciano que influye en la densidad de electrones y mejora la reactividad. Los ligandos de campo fuerte crean un entorno estable para los estados de transición, promoviendo una transferencia eficiente de electrones. Su distinta disposición geométrica permite interacciones selectivas con los sustratos, optimizando las vías de reacción. La capacidad de este compuesto para ajustar la cinética de reacción lo convierte en un potente agente en diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
Pentacarbonylchlororhenium(I) | 14099-01-5 | sc-250657 | 1 g | $133.00 | ||
El pentacarbonilclorhenio(I) es un interesante catalizador caracterizado por un entorno de coordinación único que facilita la activación de sustratos mediante interacciones metal-ligando. La presencia de grupos carbonilo refuerza la naturaleza rica en electrones del centro de renio, promoviendo un enlace π efectivo. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que permite transformaciones selectivas e influye en los mecanismos de reacción, optimizando así la eficacia catalítica en diversos procesos químicos. | ||||||
Vanadium(II) chloride | 10580-52-6 | sc-224355 sc-224355A | 1 g 5 g | $88.00 $281.00 | ||
El cloruro de vanadio (II) actúa como un catalizador versátil, notable por su capacidad para participar en reacciones redox a través de sus estados de oxidación variables. Su configuración electrónica única permite una coordinación eficaz con diversos sustratos, lo que aumenta la velocidad de reacción. La capacidad del compuesto para formar complejos estables facilita la activación de los reactivos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, su fuerte acidez de Lewis promueve interacciones electrofílicas eficientes, optimizando el rendimiento catalítico en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2,6-Bis[(4S)-4-phenyl-2-oxazolinyl]pyridine | 174500-20-0 | sc-225758 sc-225758A | 500 mg 1 g | $198.00 $384.00 | ||
La 2,6-bis[(4S)-4-fenil-2-oxazolinil]piridina es un ligando quiral eficaz en catálisis que favorece las transformaciones asimétricas. Su coordinación bidentada única permite la formación de complejos estables metal-ligando, lo que influye significativamente en la selectividad de la reacción. La estructura rígida del compuesto y sus propiedades estéricas mejoran la orientación del sustrato, facilitando interacciones moleculares precisas. Esto conduce a una aceleración de la cinética de reacción y a una mejora de la enantioselectividad en diversos procesos catalíticos. | ||||||
1-Diphenylphosphino-1′-(di-tert-butylphosphino)ferrocene | 95408-38-1 | sc-222690 | 1 g | $134.00 | ||
El 1-difenilfosfino-1'-(di-terc-butilfosfino)ferroceno es un ligando bimetálico versátil que mejora la actividad catalítica gracias a sus propiedades electrónicas únicas y a su volumen estérico. La columna vertebral del ferroceno proporciona una plataforma robusta para la coordinación metálica, mientras que los grupos fosfina facilitan fuertes interacciones metal-ligando. Este compuesto favorece la transferencia eficaz de electrones y estabiliza los estados de transición, lo que permite optimizar las vías de reacción y mejorar las tasas de recambio en diversas reacciones catalíticas. | ||||||
Cyclopentadienyldicarbonyl(tetrahydrofuran)iron(II) tetrafluoroborate | 63313-71-3 | sc-234471 sc-234471A | 250 mg 1 g | $53.00 $126.00 | ||
El ciclopentadienilldicarbonil(tetrahidrofurano)tetrafluoroborato de hierro(II) presenta notables propiedades catalíticas debido a su entorno de coordinación único y a su ligando ciclopentadienil rico en electrones. La fracción dicarbonílica mejora la reactividad al facilitar la unión π-backbonding, que estabiliza los intermediarios reactivos. Su capacidad para disolverse en tetrahidrofurano permite una mayor accesibilidad al sustrato, lo que favorece una cinética de reacción eficiente y vías selectivas en diversas transformaciones catalíticas. | ||||||
(R)-(+)-6,6′-Dimethyl-2,2′-biphenyldiamine | 3685-06-1 | sc-236597 | 250 mg | $400.00 | ||
La (R)-(+)-6,6'-dimetil-2,2'-bifenildiamina sirve como catalizador eficaz gracias a su estructura de amina quiral, que favorece la síntesis asimétrica. El impedimento estérico de los grupos dimetilo crea una disposición espacial única, que influye en la orientación del sustrato y mejora la selectividad en las reacciones. Su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno con los sustratos acelera la velocidad de reacción, mientras que sus propiedades de donación de electrones facilitan los ataques nucleofílicos, dando lugar a distintas vías de reacción. |