Catálisis
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,4-Bis(diphenylphosphino)butane-palladium(II) chloride | 29964-62-3 | sc-253985 | 250 mg | $107.00 | ||
El cloruro de 1,4-bis(difenilfosfino)butano-paladio(II) sirve como catalizador caracterizado por su estructura de ligando bidentado, que mejora la coordinación con el paladio. Esta disposición promueve la unión efectiva del sustrato y facilita la formación de complejos estables de paladio. Las propiedades electrónicas de los grupos difenilfosfino permiten un ajuste fino de la reactividad del metal, posibilitando la formación eficiente de enlaces C-C y C-X a través de distintas vías mecanísticas, lo que en última instancia conduce a un rendimiento catalítico mejorado. | ||||||
Chloro(1,5-hexadiene)rhodium(I),dimer | 32965-49-4 | sc-252574 | 250 mg | $90.00 | ||
El dímero de cloro(1,5-hexadieno)rodio(I) actúa como catalizador gracias a su estructura dimérica única, que permite interacciones cooperativas entre los centros de rodio. Esta configuración potencia la activación de sustratos a través de la coordinación π-alilo, promoviendo transformaciones selectivas. La presencia del ligando hexadieno facilita vías de reacción únicas, optimizando la cinética de reacción y permitiendo una activación C-H eficiente. Su entorno electrónico diferenciado contribuye a su reactividad y selectividad en procesos catalíticos. | ||||||
Diiodo(bis(diphenylphosphino)ethane)cobalt(II) | 34775-39-8 | sc-255100 | 250 mg | $50.00 | ||
El diyodo(bis(difenilfosfino)etano)cobalto(II) sirve como catalizador caracterizado por su robusto entorno de coordinación y la capacidad de estabilizar estados de oxidación bajos. Los ligandos difenilfosfino crean un entorno estéricamente exigente, mejorando la unión de sustratos mediante una fuerte σ-donación y π-aceptación. Este marco de ligando único facilita diversas vías de reacción, promoviendo la transferencia eficiente de electrones y permitiendo ciclos catalíticos rápidos, optimizando así la eficiencia global de la reacción. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)iridium(I) | 34801-95-1 | sc-253996 | 250 mg | $50.00 | ||
El (1,5-ciclooctadieno)(hexafluoroacetilacetonato)iridio(I) actúa como catalizador distinguido por su sistema único de ligando quelante, que mejora las interacciones metal-ligando y estabiliza el iridio en un estado de oxidación bajo. El ligando hexafluoroacetilacetonato confiere fuertes propiedades de atracción de electrones, facilitando la activación selectiva de sustratos. Esta configuración favorece una cinética de reacción única, lo que permite una rotación eficaz y la exploración de nuevas vías de reacción en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Copper(II) trifluoromethanesulfonate | 34946-82-2 | sc-252633 | 5 g | $67.00 | ||
El trifluorometanosulfonato de cobre(II) sirve como catalizador caracterizado por su fuerte acidez de Lewis y su capacidad para participar en interacciones de coordinación únicas con los sustratos. Su fracción de trifluorometanosulfonato aumenta la electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto facilitan la formación de intermediarios reactivos, permitiendo diversas vías catalíticas. Este comportamiento permite transformaciones eficientes en diversas reacciones orgánicas, mostrando su versatilidad en catálisis. | ||||||
5,10,15,20-Tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphyrin iron(III) chloride | 36965-71-6 | sc-252278 | 100 mg | $204.00 | ||
El cloruro de 5,10,15,20-terakis(pentafluorofenil)-21H,23H-porfirina de hierro(III) presenta notables propiedades catalíticas debido a su singular estructura de porfirina y a su centro de hierro. Los grupos pentafluorofenilo, con gran capacidad de retención de electrones, aumentan la estabilidad y reactividad del complejo, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su capacidad para formar fuertes interacciones π-π con los sustratos acelera las velocidades de reacción, mientras que el centro de hierro(III) promueve diversos estados de oxidación, permitiendo una serie de transformaciones catalíticas. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine)iridium(I) hexafluorophosphate | 38465-86-0 | sc-224956 | 50 mg | $41.00 | ||
El hexafluorofosfato de (1,5-ciclooctadieno)bis(metildifenilfosfina)iridio(I) sirve como potente catalizador, caracterizado por su entorno de coordinación único y la presencia de iridio, que facilita las vías de adición oxidativa y eliminación reductora. Los ligandos fosfina aumentan la densidad electrónica alrededor del centro metálico, promoviendo una activación eficiente del sustrato. Su capacidad para estabilizar los estados de transición conduce a una cinética de reacción acelerada, lo que lo hace eficaz en diversos ciclos catalíticos. | ||||||
Bis(trifluoroacetato)carbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) methanol adduct | 38596-61-1 | sc-300240 | 100 mg | $32.00 | ||
El aducto metanol de bis(trifluoroacetato)carbonilbis(trifenilfosfina)rutenio(II) presenta notables propiedades catalíticas debido a su singular arquitectura de ligando y a las interacciones metal-ligando. Los grupos trifluoroacetato potencian la capacidad de extracción de electrones, facilitando la activación de sustratos a través de distintos modos de coordinación. Este complejo promueve la transferencia eficiente de electrones y estabiliza los intermediarios reactivos, lo que conduce a una mayor velocidad de reacción y selectividad en diversas transformaciones catalíticas. | ||||||
Palladium(II) trifluoroacetate | 42196-31-6 | sc-253234 | 1 g | $150.00 | ||
El trifluoroacetato de paladio(II) es un potente catalizador que aprovecha su exclusiva química de coordinación para facilitar diversas reacciones. Los ligandos de trifluoroacetato crean un entorno altamente polar que favorece fuertes interacciones con los sustratos. Esto aumenta la electrofilia del paladio, permitiendo una rápida activación de los reactivos. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición e intermedios contribuye a su eficacia en la catalización de acoplamientos cruzados y otras transformaciones clave, mostrando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Yttrium(III) trifluoromethanesulfonate | 52093-30-8 | sc-253845 | 5 g | $62.00 | ||
El trifluorometanosulfonato de itrio(III) actúa como catalizador eficaz gracias a sus propiedades únicas de ácido de Lewis, que potencian la activación electrofílica en diversas reacciones. Los ligandos del trifluorometanosulfonato crean un entorno altamente polar, facilitando fuertes interacciones con los nucleófilos. Este compuesto promueve distintas vías de reacción mediante la estabilización de los estados de transición, acelerando así la cinética de reacción y permitiendo transformaciones eficientes en síntesis orgánica. Su dinámica de coordinación distintiva lo convierte en una valiosa herramienta en catálisis. | ||||||