Palladium(II) trifluoroacetate (CAS 42196-31-6)
ENLACES RÁPIDOS
Palladium(II) trifluoroacetate es una sustancia química de gran interés en el campo de la química orgánica sintética, especialmente como catalizador en varias reacciones de formación de enlaces carbono-carbono, como la acoplamiento Suzuki, que es fundamental para la construcción de moléculas orgánicas complejas. Su eficiencia y selectividad lo hacen útil en la síntesis de productos químicos finos y en el campo de la investigación de catálisis. Los investigadores analizan sus mecanismos de acción, explorando las intricadas procesos de adición oxidativa y eliminación reductiva que son centrales para su actividad catalítica. En la ciencia de materiales, este compuesto se investiga por su potencial papel en la fabricación de materiales novedosos a través de reacciones orgánicas controladas. Las investigaciones sobre sus propiedades catalíticas se extienden a su uso en el campo de la química verde, donde ayuda a promover procesos químicos más sostenibles.
Palladium(II) trifluoroacetate (CAS 42196-31-6) Referencias
- Hidrogenación asimétrica catalizada por Pd de iminoésteres alfa-fluorados en alcohol fluorado: una síntesis nueva y catalíticamente enantioselectiva de derivados fluoro alfa-aminoácidos. | Abe, H., et al. 2001. Org Lett. 3: 313-5. PMID: 11428002
- Reacciones de trifluoroacetatos de paladio(II), talio(III) y plomo(IV) con 3beta-acetoxiandrost-5-en-17-ona: estructura cristalina del primer dímero de paladio esteroide con puente de trifluoroacetato 5,6,7-pi-alilo. | Ruddock, PL., et al. 2004. Steroids. 69: 193-9. PMID: 15072921
- Sobre el mecanismo de la olefinación decarboxilativa catalizada por paladio(II) de ácidos carboxílicos de areno. Caracterización cristalográfica de intermedios de paladio(II) no fosfínicos y observación de su transformación escalonada en procesos tipo Heck. | Tanaka, D., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 10323-33. PMID: 16028944
- Mecanismo y enantioselectividad en la adición conjugada catalizada por paladio de ácidos arilborónicos a enonas cíclicas β-sustituidas: perspectivas desde el cálculo y el experimento. | Holder, JC., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14996-5007. PMID: 24028424
- C-Arilación Catalizada por Paladio de Hidantoínas Derivadas de Aminoácidos. | Fernández-Nieto, F., et al. 2015. Org Lett. 17: 3838-41. PMID: 26200165
- De la tenaza a la rueda de paletas: C-H and C-S Bond Activation at Bis(2-pyridylthio)methane by Palladium(II). | Halder, P., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 2270-2274. PMID: 30698431
- El reordenamiento del ligando da lugar a complejos de paladio(II) de N,S-carbeno heterocíclico funcionalizados con tetrahidrotiofeno. | Romine, AM., et al. 2021. Organometallics. 40: 2311-2319. PMID: 34433997
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Palladium(II) trifluoroacetate, 1 g | sc-253234 | 1 g | $150.00 |