Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de la CAT-1 abarcan una amplia gama de compuestos con diversos mecanismos de acción. Principalmente, ejercen sus efectos modulando indirectamente la actividad de la CAT-1. Aunque no se conocen inhibidores directos de la CAT-1, varios compuestos pueden inhibir indirectamente este transportador influyendo en procesos celulares relacionados o en vías de señalización. Uno de los mecanismos clave a través de los cuales actúan estos compuestos es la modulación de los niveles de calcio intracelular. Se sabe que la actividad de la CAT-1 está regulada por el calcio, y varios de los inhibidores identificados, como el difenilborinato de 2-aminoetilo (2-APB), la nifedipina, el verapamilo, el dantroleno, la tripsigargina y la ciclosporina A, ejercen sus efectos influyendo en la homeostasis del calcio. Estos compuestos inhiben varios receptores y canales implicados en la señalización del calcio, lo que provoca cambios en los niveles de calcio intracelular que pueden influir en la actividad de la CAT-1.
Otro mecanismo de acción clave es la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR, como demuestran la rapamicina, el LY294002 y la wortmannina. La CAT-1 se encuentra aguas abajo de la vía mTOR, y la inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad de la CAT-1. La vía PI3K/Akt/mTOR es un eje central de señalización para numerosos procesos celulares, incluidos el crecimiento y la proliferación celular, y su actividad puede tener amplios efectos sobre la fisiología celular, incluida la modulación de la actividad de los transportadores. Además, los inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS), como el L-NAME y el L-NMMA, actúan reduciendo la producción de óxido nítrico (NO), un conocido regulador de la CAT-1. De este modo, estos inhibidores pueden reducir la producción de óxido nítrico (NO). De este modo, estos inhibidores pueden influir indirectamente en la actividad de la CAT-1. Por último, la L-arginina es un caso único, ya que sirve como sustrato para la CAT-1 pero, a altas concentraciones, puede actuar como inhibidor competitivo. Al saturar la CAT-1 con L-Arginina, otros aminoácidos son incapaces de acceder al transportador, reduciendo así la actividad global de la CAT-1. En resumen, aunque no se conocen inhibidores directos de la CAT-1, una serie de compuestos pueden influir indirectamente en la actividad de este transportador. Estos compuestos actúan a través de diversos mecanismos, como la modulación de las vías de señalización del calcio, la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR y la regulación de la producción de óxido nítrico. Estos mecanismos proporcionan múltiples puntos potenciales de intervención para modular la actividad de CAT-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina es un potente inhibidor de la ATPasa del calcio del retículo sarcoendoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Sin embargo, la exposición prolongada al Thapsigargin puede agotar las reservas de calcio intracelular, lo que puede inhibir indirectamente la CAT-1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe el poro de transición de permeabilidad mitocondrial, lo que puede reducir los niveles de calcio intracelular. Esto puede inhibir indirectamente la CAT-1, cuya actividad está regulada por el calcio. | ||||||