caspase-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la caspasa-4 incluyen, entre otros, el inhibidor de la caspasa-1 VI, el inhibidor de la caspasa-1 I CAS 143313-51-3, el inhibidor de la caspasa-1 II CAS 178603-78-6, el inhibidor de la caspasa-4 CAS 402832-01-3 y el inhibidor de la caspasa-9 I CAS 210345-04-3.
Los inhibidores de la caspasa-4 constituyen una clase química específica que desempeña un papel fundamental en la regulación de la muerte celular programada, denominada apoptosis, en los organismos pluricelulares. Estos inhibidores están diseñados para atacar y modificar específicamente la función de la caspasa-4, una enzima central de la familia de las caspasas. Las caspasas representan un grupo de enzimas proteasas esenciales para orquestar la apoptosis, un proceso altamente controlado que permite a las células autodestruirse en respuesta a diversas señales fisiológicas o daños celulares. Aunque la apoptosis es vital para mantener el equilibrio tisular, la activación excesiva de la caspasa-4 y otras caspasas puede dar lugar a estados patológicos, lo que convierte a los inhibidores de la caspasa-4 en herramientas valiosas para explorar procesos celulares y posibles dianas de intervención.
La caspasa-4, en concreto, pertenece al subgrupo de caspasas inflamatorias y contribuye principalmente al inicio de respuestas inmunitarias innatas. Esta caspasa desempeña un papel fundamental en la inducción de la inflamación al escindir las citocinas proinflamatorias e iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la liberación de señales proinflamatorias. Los inhibidores de la caspasa-4 se elaboran meticulosamente para obstruir o regular de forma selectiva la actividad de esta enzima, impidiendo su activación y la consiguiente cascada inflamatoria. En consecuencia, estos inhibidores han acaparado una gran atención en los ámbitos de la biología molecular y la farmacología, proporcionando a los investigadores un medio para diseccionar los intrincados mecanismos que subyacen a las respuestas inflamatorias y explorar estrategias para mitigar la inflamación excesiva en diversos contextos patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Z-WEHD-FMK | sc-3078 | 1 mg | $172.00 | 1 | ||
Z-WEHD-FMK es un inhibidor selectivo de la caspasa-4, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con el residuo de cisteína del sitio activo. Esta unión irreversible altera la dinámica estructural de la enzima, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Las regiones hidrofóbicas y polares únicas del compuesto facilitan interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, influyendo en la cinética de la reacción y modulando potencialmente las cascadas de señalización posteriores. Su peculiar mecanismo pone de relieve la complejidad de la regulación de las caspasas en los procesos celulares. | ||||||
caspase-1 inhibitor | sc-3070 | 0.5 mg/0.1 ml | $141.00 | |||
El inhibidor de la caspasa-1 presenta un mecanismo de acción único al dirigirse al sitio activo de la caspasa-4, lo que provoca un cambio conformacional que interrumpe la actividad enzimática. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, potenciando su selectividad. El perfil cinético del inhibidor revela una inhibición de aparición lenta, lo que permite una modulación matizada de la actividad de la caspasa-4. Sus características estructurales distintivas contribuyen a la reducción de la actividad enzimática. Sus características estructurales distintivas contribuyen al intrincado equilibrio de las vías apoptótica e inflamatoria dentro de las células. | ||||||
caspase inhibitor II | 147837-52-3 | sc-3068 | 0.5 mg/0.1 ml | $96.00 | 1 | |
El inhibidor de caspasas II se une selectivamente a la caspasa-4, estabilizando una conformación inactiva que impide el acceso del sustrato. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que potencian su afinidad por la enzima, lo que se traduce en una pronunciada reducción de la eficacia catalítica. Su cinética de reacción indica un patrón de inhibición competitiva, lo que permite un control preciso de los procesos mediados por la caspasa-4. Las características estructurales del inhibidor facilitan la modulación selectiva de las vías de señalización celular, influyendo en las respuestas apoptóticas. | ||||||
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone | 187389-53-3 | sc-214616 | 5 mg | $681.00 | ||
La BD-FMK es un potente inhibidor de la caspasa-4. Funciona como un inhibidor irreversible al unirse covalentemente al sitio activo de la caspasa, impidiendo así su actividad catalítica. Esto ayuda a proteger a las células de la apoptosis mediada por la caspasa. | ||||||