caspase-1 Inhibidores
Los Inhibidores comunes de la caspasa-1 incluyen, entre otros, Z-VAD(OMe)-FMK CAS 187389-52-2, Inhibidor de la caspasa-1 VI, Z-VAD(OH)-FMK CAS 634911-81-2, Inhibidor de la caspasa-1 I CAS 143313-51-3 e Inhibidor de la caspasa-1 II CAS 178603-78-6.
La clase química de los inhibidores de la caspasa-1 engloba un conjunto diverso de compuestos diseñados para modular la actividad de la caspasa-1, una enzima fundamental implicada en la inflamación y la muerte celular. Estos inhibidores pueden clasificarse a grandes rasgos en irreversibles y reversibles, y cada uno de ellos ofrece ventajas únicas a los investigadores que estudian los procesos asociados a la caspasa-1. Los inhibidores irreversibles, como Z-YVAD-FMK, actúan modificando covalentemente el sitio activo de la caspasa-1, impidiendo su actividad enzimática. Estos inhibidores proporcionan un medio robusto para atacar específicamente la caspasa-1, ofreciendo a los investigadores una herramienta para diseccionar su papel en la inflamación y las respuestas inmunes. Además, los inhibidores reversibles como el Belnacasan se unen de forma competitiva al sitio activo de la caspasa-1, lo que permite un control preciso del estudio de la función de la caspasa-1.
Los inhibidores farmacológicos como el VX-765 y sus análogos representan una clase única que libera formas activas durante el metabolismo, lo que permite la modulación específica del sitio de la caspasa-1. Estos inhibidores ofrecen versatilidad para la experimentación. Estos inhibidores ofrecen versatilidad en el diseño experimental. En particular, los inhibidores de la caspasa-1 como Emricasan y Pralnacasan son inhibidores pan-caspasa con actividad contra la caspasa-1. Estos compuestos inhiben competitivamente la caspasa-1. Estos compuestos inhiben de forma competitiva el sitio activo de la caspasa-1, lo que demuestra su potencial aplicación en condiciones asociadas a una actividad aberrante de la caspasa-1. La clase química en su conjunto proporciona a los investigadores un conjunto de herramientas diversas para investigar los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan la caspasa-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Z-VAD(OMe)-FMK | 187389-52-2 | sc-311561 sc-311561A sc-311561B | 1 mg 5 mg 10 mg | $135.00 $530.00 $1020.00 | 232 | |
Z-VAD(OMe)-FMK es un potente inhibidor irreversible de la caspasa-1, caracterizado por su capacidad única de formar un enlace covalente con el residuo de cisteína del sitio activo. Esta interacción bloquea eficazmente la actividad de la enzima, interrumpiendo las vías de respuesta inflamatoria mediadas por la caspasa-1. La estructura del compuesto permite una mayor especificidad, lo que lo convierte en una herramienta fundamental para diseccionar el papel de las caspasas en los procesos celulares y comprender su cinética en diversos ensayos bioquímicos. | ||||||
Caspase-1 inhibitor VI | sc-3071 sc-3071A | 500 µg 1 mg | $182.00 $571.00 | 35 | ||
El inhibidor VI de la caspasa-1 es un inhibidor selectivo dirigido contra la enzima caspasa-1, conocida por su capacidad única de modular las vías de señalización inflamatoria. Su diseño incorpora un grupo electrofílico reactivo que se acopla al sitio activo de la enzima, dando lugar a una modificación covalente estable. Esta especificidad permite un control preciso de la actividad de la caspasa-1, lo que facilita estudios detallados de su papel en la apoptosis celular y la inflamación, a la vez que proporciona información sobre la cinética de reacción y las interacciones moleculares. | ||||||
Z-VAD(OH)-FMK | 634911-81-2 | sc-311560 | 5 mg | $408.00 | 1 | |
Z-VAD(OH)-FMK es un potente inhibidor de la caspasa-1, caracterizado por su capacidad de formar un aducto estable con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un esqueleto peptídico único que mejora su afinidad de unión, permitiendo la modulación selectiva de la actividad de la caspasa-1. Su mecanismo implica la formación de un enlace covalente que altera la conformación de la enzima e interrumpe su función catalítica, lo que permite comprender mejor la dinámica de las vías proteolíticas y la señalización celular. | ||||||
Caspase-1 inhibitor I | 143313-51-3 | sc-358878 sc-358878A sc-358878B | 1 mg 5 mg 10 mg | $112.00 $408.00 $816.00 | 13 | |
El inhibidor I de la caspasa-1 es un modulador selectivo de la caspasa-1, que se distingue por su capacidad para establecer interacciones específicas de enlace de hidrógeno con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas que permiten un rápido inicio de la inhibición. Su diseño estructural promueve un cambio conformacional en la caspasa-1, bloqueando eficazmente el acceso al sustrato y proporcionando una comprensión más profunda de las vías de señalización inflamatoria y los procesos apoptóticos. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
El VX-765 es un potente inhibidor de la caspasa-1. Una vez metabolizado, libera la forma activa, que inhibe selectivamente la caspasa-1. El VX-765 funciona uniéndose al dominio catalítico de la caspasa-1, impidiendo su actividad enzimática. Este inhibidor directo ha demostrado su eficacia en varios modelos inflamatorios, lo que lo convierte en un candidato prometedor para modular los procesos asociados a la caspasa-1. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1224.00 | 7 | |
El Inhibidor de Caspasa-1 II es un potente antagonista de la caspasa-1, caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con la enzima a través de interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Este compuesto presenta un perfil de inhibición distinto, con una tasa de disociación lenta que prolonga su acción. Sus características estructurales facilitan la unión selectiva, proporcionando información sobre los mecanismos reguladores del procesamiento de citoquinas y las vías de muerte celular. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPH es un inhibidor selectivo de la caspasa-1, que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un perfil cinético único, caracterizado por un inicio gradual de la inhibición, lo que permite una modulación sostenida de la actividad de la caspasa. Su conformación estructural mejora la afinidad, arrojando luz sobre el intrincado equilibrio de las respuestas inflamatorias y las vías de señalización apoptótica. | ||||||
caspase-1 substrate | 143305-11-7 | sc-3058 | 1 mg | $95.00 | ||
El sustrato de la caspasa-1 es un componente fundamental en la respuesta inflamatoria, reconocido por su papel en la mediación de la escisión proteolítica. Este sustrato presenta una alta especificidad para la caspasa-1, facilitando interacciones moleculares precisas que desencadenan cascadas de señalización descendentes. Sus motivos estructurales únicos permiten una unión eficiente, influyendo en la cinética de la reacción y mejorando la rotación del sustrato. El comportamiento del sustrato subraya su importancia en la regulación de los procesos celulares, en particular en las vías de la inflamación y la muerte celular. | ||||||
caspase-1 inhibitor Inhibidor | sc-3069 | 0.5 mg | $224.00 | 1 | ||
El inhibidor de la caspasa-1 actúa uniéndose selectivamente al sitio activo de la caspasa-1, interrumpiendo su actividad enzimática. Este inhibidor presenta interacciones moleculares únicas que estabilizan el complejo enzima-inhibidor, alterando eficazmente la cinética de procesamiento del sustrato. Sus características estructurales distintivas le permiten modular la dinámica conformacional de la caspasa-1, influyendo así en la activación de vías inflamatorias y mecanismos de señalización celular. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor IV | 154674-81-4 | sc-300324 | 1 mg | $184.00 | ||
El inhibidor IV de la caspasa-1 actúa a través de un mecanismo único que implica la formación de un complejo no covalente estable con la caspasa-1, obstaculizando eficazmente su función proteolítica. Este inhibidor presenta interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, lo que conduce a una alteración de la dinámica enzimática y de la afinidad por el sustrato. Su diseño permite la modulación selectiva de la actividad catalítica de la caspasa-1, lo que repercute en las cascadas de señalización posteriores e influye en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. | ||||||