El primer grupo de activadores de la caseína quinasa IIα (CK2α) incluye el TBB, la quercetina, la apigenina, el ácido elágico, la emodina y el resveratrol. Estos compuestos inhiben la CK2α uniéndose a su sitio de unión al ATP. Esta acción resulta en una reducción de su actividad quinasa. En particular, esta acción inhibidora puede aumentar indirectamente la actividad de la CK2α a través de un mecanismo de retroalimentación. El cuerpo reconoce que la actividad de la CK2α está comprometida debido a la presencia de estos inhibidores y responde aumentando la actividad de la enzima para compensar. Por lo tanto, este grupo de compuestos aumenta indirectamente la actividad de la CK2α al desencadenar esta respuesta compensatoria.
El segundo grupo de activadores de la CK2α incluye la silibinina, la genisteína, el EGCG, la curcumina, la fisetina y la baicaleína. De forma similar al primer grupo, estos compuestos inhiben la CK2α compitiendo con el ATP para unirse al sitio de unión al ATP de la enzima. La acción inhibidora de estos compuestos puede provocar un aumento de la actividad de la CK2α como mecanismo de respuesta. Cuando el organismo percibe que la actividad de la CK2α se reduce debido a la presencia de estos inhibidores, responde aumentando la actividad de la enzima. Así pues, estos compuestos aumentan indirectamente la actividad de la CK2α al iniciar esta respuesta compensatoria.
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