Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propionyl chloride | 79-03-8 | sc-236483 sc-236483A | 25 g 500 g | $62.00 $112.00 | ||
El cloruro de propionilo es un compuesto carbonílico característico que actúa como un cloruro ácido, mostrando una alta reactividad debido a su carbono carbonílico electrófilo. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, en las que puede formar derivados acílicos estables mediante ataque nucleofílico. Su capacidad para liberar cloruro de hidrógeno al reaccionar refuerza su papel en los procesos de condensación. La presencia del grupo propionilo contribuye a efectos estéricos y electrónicos únicos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
3,5-Dibromosalicylaldehyde | 90-59-5 | sc-232077 | 10 g | $56.00 | 1 | |
El 3,5-dibromosalicilaldehído es un notable compuesto carbonílico caracterizado por sus exclusivos átomos de bromo ortosustituidos, que influyen significativamente en su reactividad y esterilidad. Los grupos de bromo que retiran electrones aumentan la electrofilia del carbono del aldehído, lo que facilita las reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, dando lugar a la formación de varios derivados. Su peculiar estructura molecular también permite intrigantes interacciones de enlace de hidrógeno, que afectan a la solubilidad y la reactividad en distintos disolventes. | ||||||
4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde (mixture of isomers) | 31906-04-4 | sc-238728 | 100 mg | $61.00 | ||
El 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexeno-1-carboxaldehído es un compuesto carbonílico notable caracterizado por sus complejas formas isoméricas, que pueden dar lugar a perfiles de reactividad variados. La presencia del anillo de ciclohexeno potencia su carácter electrofílico, facilitando los ataques nucleofílicos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten reacciones selectivas, incluidas las condensaciones aldólicas y la acilación, mientras que sus capacidades de enlace de hidrógeno influyen en la solubilidad y la interacción con otras moléculas. | ||||||
3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione | 95-96-5 | sc-254554 | 25 g | $80.00 | ||
La 3,6-dimetil-1,4-dioxano-2,5-diona es un compuesto carbonílico característico con una estructura cíclica de dioxano que le confiere unos patrones de reactividad únicos. La presencia de dos grupos carbonilo aumenta su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su conformación molecular permite interacciones intramoleculares que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Además, el compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que puede afectar a su comportamiento en reacciones de polimerización y condensación. | ||||||
Biuret | 108-19-0 | sc-239384 | 25 g | $61.00 | ||
El biuret es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su estructura única similar a la urea, que facilita el enlace de hidrógeno e influye en su reactividad. Este compuesto muestra distintas vías en las reacciones de condensación, formando a menudo complejos estables con iones metálicos. Su capacidad para participar en ataques nucleofílicos se ve reforzada por la naturaleza de los grupos carbonilo, que retiran electrones, lo que da lugar a una cinética de reacción variada. Además, las propiedades físicas de Biuret, como la solubilidad, pueden influir significativamente en sus interacciones en diferentes entornos químicos. | ||||||
Diethyl ethylmalonate | 133-13-1 | sc-227845 | 5 g | $21.00 | ||
El etilmalonato de dietilo es un compuesto carbonílico versátil que se distingue por sus funcionalidades éster únicas, que potencian su reactividad en diversas vías sintéticas. La presencia de múltiples grupos carbonilo permite intrincadas interacciones intramoleculares que favorecen las reacciones de ciclización y condensación. Su estructura facilita la sustitución nucleofílica del acilo, lo que da lugar a diversas cinéticas de reacción. Además, la naturaleza polar del compuesto influye en la solubilidad y reactividad en distintos disolventes, lo que afecta a su comportamiento en síntesis orgánica. | ||||||
2,5-Dimethyl-1,4-benzoquinone | 137-18-8 | sc-225747 | 5 g | $148.00 | 1 | |
La 2,5-dimetil-1,4-benzoquinona es un notable compuesto carbonílico caracterizado por su sistema de doble enlace conjugado, que potencia sus propiedades electrófilas. Esta estructura permite una rápida transferencia de electrones y facilita reacciones redox únicas. El compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Su capacidad para participar en reacciones de Diels-Alder y formar aductos subraya su importancia en las transformaciones orgánicas, mostrando perfiles cinéticos distintos. | ||||||
4-Hydroxy-3-methoxycinnamaldehyde | 458-36-6 | sc-232757 sc-232757A | 1 g 5 g | $87.00 $311.00 | ||
El 4-hidroxi-3-metoxicinamaldehído es un compuesto carbonílico característico que presenta un sistema conjugado que favorece la estabilización de la resonancia. Esta estructura mejora su reactividad en reacciones de adición nucleofílica, lo que permite diversas vías sintéticas. La presencia de grupos hidroxilo y metoxilo contribuye a la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan los procesos de oxidación selectiva, convirtiéndolo en un tema de interés en química orgánica. | ||||||
5-Methyl-3-heptanone | 541-85-5 | sc-233409 | 1 L | $68.00 | ||
La 5-metil-3-heptanona es un compuesto carbonílico característico que presenta una cadena alquílica ramificada que influye en su reactividad y solubilidad. La presencia del grupo carbonilo aumenta su capacidad de participar en reacciones de adición nucleofílica, mientras que el impedimento estérico del grupo metilo puede modular la cinética de reacción. La naturaleza hidrófoba de este compuesto afecta a sus interacciones en disolventes mixtos, dando lugar a un comportamiento de fase único. Su perfil de reactividad viene determinado además por el potencial de enolización, lo que permite diversas vías de síntesis. | ||||||
3-Bromo-5-chloropyridine-2-carboxylic acid | 1189513-50-5 | sc-312566 sc-312566A | 1 g 5 g | $90.00 $210.00 | ||
El ácido 3-bromo-5-cloropiridina-2-carboxílico es un compuesto carbonílico característico que presenta sustituyentes halógenos que influyen en su reactividad e interacción con nucleófilos. La presencia tanto de bromo como de cloro aumenta su carácter electrófilo, promoviendo vías únicas en las reacciones de sustitución nucleófila de acilo. Los atributos estructurales de este compuesto permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas transformaciones sintéticas. Su comportamiento como haluro ácido se caracteriza por una rápida cinética de reacción, especialmente en presencia de nucleófilos fuertes. | ||||||