3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5)
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3,5-Dibromosalicylaldehyde, también conocido como 3,5-DBS, es un aldehído aromático que ha llamado la atención en la industria química debido a sus posibles aplicaciones. Los científicos han utilizado extensamente 3,5-Dibromosalicylaldehyde en varios campos de investigación científica. Ha sido útil en la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos, como indoles y quinolinas, siendo un valioso reactivo para la síntesis de compuestos biológicamente activos. Su aplicación se extiende a la síntesis de polisacáridos, otros polímeros y policarbonatos. Comprender el intrincado mecanismo de acción de 3,5-Dibromosalicylaldehyde sigue siendo un esfuerzo en curso. Actualmente se postula que la presencia de átomos de bromo en la molécula la hace altamente reactiva debido a su naturaleza de retirar electrones. Esta mayor reactividad permite que 3,5-DBS participe en diversas reacciones con una variedad de compuestos, incluyendo proteínas y otras moléculas biológicas vitales.
3,5-Dibromosalicylaldehyde (CAS 90-59-5) Referencias
- Efecto del isótopo deuterio en los desplazamientos químicos 13C de las sales de tetrabutilamonio de aminoácidos de bases de Schiff. | Rozwadowski, Z. 2006. Magn Reson Chem. 44: 881-6. PMID: 16741983
- Síntesis, estructuras y estudios de inhibición de la ureasa de complejos metálicos de base de Schiff derivados del 3,5-dibromosalicilaldehído. | Cui, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 323-31. PMID: 23142672
- El virus de la encefalitis transmitida por garrapatas desencadena las vías de la enzima requeridora de inositol 1 (IRE1) y del factor de transcripción 6 (ATF6) de la respuesta a proteínas no plegadas. | Yu, C., et al. 2013. Virus Res. 178: 471-7. PMID: 24177270
- El virus de la encefalitis japonesa induce la apoptosis por la vía IRE1/JNK de la respuesta al estrés del RE en las células BHK-21. | Huang, M., et al. 2016. Arch Virol. 161: 699-703. PMID: 26660165
- El tratamiento con melatonina antes de la isquemia alivió la lesión neuronal aguda tras el ictus isquémico mediante la inhibición de la autofagia dependiente del estrés del retículo endoplásmico a través de las señales PERK e IRE1. | Feng, D., et al. 2017. J Pineal Res. 62: PMID: 28178380
- Una nueva sonda colorimétrica y fluorescente de doble canal derivada de azina para la detección de cianuro. | Yu, B., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 249-254. PMID: 28505606
- La regulación al alza de RACK1 induce neuroprotección mediante la activación de la vía de señalización IRE1-XBP1 tras una lesión cerebral traumática en ratas. | Ni, H., et al. 2018. Exp Neurol. 304: 102-113. PMID: 29518365
- Homer1a Atenúa el Estrés Mitocondrial Inducido por el Estrés del Retículo Endoplásmico Tras la Lesión por Reperfusión Isquémica Inhibiendo la Vía PERK. | Wei, J., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 101. PMID: 30930751
- Efecto de la halogenación del salicilaldehído sobre las actividades antiproliferativas de los complejos {Δ/Λ-[Ru(bpy)2(X,Y-sal)]BF4}. | Taghizadeh Shool, M., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7658-7672. PMID: 35510940
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,5-Dibromosalicylaldehyde, 10 g | sc-232077 | 10 g | $56.00 |