Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Humic acid sodium salt | 68131-04-4 | sc-235324 | 100 g | $41.00 | ||
La sal sódica del ácido húmico, un compuesto orgánico complejo, presenta interacciones únicas debido a sus ricas estructuras aromáticas y alifáticas. Como compuesto carbonílico, participa en diversas vías de reacción, especialmente a través de sus grupos funcionales que facilitan la transferencia de electrones y la complejación. Su naturaleza anfifílica mejora la solubilidad en entornos polares y no polares, promoviendo interacciones moleculares eficaces. La estabilidad y reactividad del compuesto se ven influidas por su intrincada arquitectura molecular, lo que permite aplicaciones versátiles en diversos procesos químicos. | ||||||
Methyl 2-chloropropionate | 17639-93-9 | sc-228495 | 25 mL | $46.00 | ||
El 2-cloropropionato de metilo es un compuesto carbonílico notable que presenta características electrofílicas únicas debido a su estructura clorada. La presencia del átomo de cloro aumenta su reactividad, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede participar en procesos de acilación, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su naturaleza polar contribuye a una dinámica de solvatación distinta, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Ethylhexyl chloroformate | 24468-13-1 | sc-225349 | 100 g | $94.00 | ||
El cloroformato de 2-etilhexilo es un compuesto carbonílico distintivo caracterizado por su capacidad para actuar como potente agente acilante. El grupo cloroformato aumenta su electrofilia, lo que permite reacciones rápidas con nucleófilos. Este compuesto presenta efectos estéricos únicos debido a su cadena alquílica ramificada, que puede influir en las vías de reacción y la selectividad. Su reactividad se ve modulada además por interacciones con disolventes, lo que influye en la cinética de los procesos de acilación y esterificación. | ||||||
Hydroxybutyl methacrylate, mixture of isomers | 29008-35-3 | sc-235337 | 100 g | $99.00 | ||
El metacrilato de hidroxibutilo, una mezcla de isómeros, es un compuesto carbonílico versátil que destaca por su doble funcionalidad como monómero reactivo y agente polimerizable. Sus grupos hidroxilo y metacrilato facilitan los enlaces de hidrógeno y potencian su reactividad frente a nucleófilos. La presencia de múltiples isómeros introduce variabilidad en las propiedades físicas, como la viscosidad y la solubilidad, que pueden influir significativamente en la cinética de polimerización y en las características del material resultante. | ||||||
1-[2-(Trimethylsilyl)ethoxycarbonyloxy]benzotriazole | 113306-55-1 | sc-287050 sc-287050A | 1 g 5 g | $98.00 $420.00 | ||
El 1-[2-(trimetilsilil)etoxicarboniloxi]benzotriazol presenta propiedades intrigantes como compuesto carbonílico, en particular por su funcionalidad única de éter silílico. El grupo trimetilsililo mejora la estabilidad y la solubilidad, facilitando los ataques nucleofílicos selectivos. Su fracción de benzotriazol contribuye a fuertes interacciones π-π, que influyen en la cinética y las vías de reacción. La estructura distintiva de este compuesto permite una acilación eficiente y diversas aplicaciones sintéticas, mostrando su versatilidad en química orgánica. | ||||||
Ethyl (2-bromobenzoyl)acetate | 50671-05-1 | sc-227999 | 1 g | $111.00 | ||
El (2-bromobenzoil)acetato de etilo es un compuesto carbonílico caracterizado por su naturaleza electrófila, debida principalmente a la presencia del átomo de bromo, que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleófila del acilo. El compuesto presenta efectos estéricos únicos que influyen en las vías de reacción, dando lugar a la formación selectiva de productos. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares también puede afectar a la estabilidad de los productos intermedios, lo que repercute en la cinética y la eficacia generales de la reacción. | ||||||
DIF-3 | 113411-17-9 | sc-257347 | 1 mg | $133.00 | ||
El DIF-3, como compuesto carbonílico, presenta una notable reactividad debido a sus características de haluro ácido. La presencia del grupo carbonilo permite reacciones rápidas de transferencia de acilo, lo que lo convierte en un potente electrófilo. Su entorno estérico único favorece las interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar compuestos intermedios estables aumenta su utilidad en diversas transformaciones sintéticas, lo que pone de relieve su papel dinámico en la síntesis orgánica. | ||||||
4′-Chloro-5-fluoro-2-hydroxybenzophenone | 62433-26-5 | sc-233106 | 5 g | $300.00 | ||
La 4'-cloro-5-fluoro-2-hidroxibenzofenona es un compuesto carbonílico notable que se distingue por sus sustituyentes halógenos duales, que modulan significativamente sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia del grupo hidroxilo introduce capacidades de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta un comportamiento fotofísico único, con potencial para una fuerte absorción UV, lo que influye en sus interacciones en procesos fotoquímicos y afecta a la dinámica de reacción en diversos entornos. | ||||||
Methyl 4-(3-hydroxyphenyl)benzoate | 579511-01-6 | sc-235752 | 5 g | $528.00 | ||
El 4-(3-hidroxifenil)benzoato de metilo es un compuesto carbonílico caracterizado por su funcionalidad éster, que facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones orgánicas. El grupo hidroxilo aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad conformacional. Este compuesto presenta momentos dipolares notables debido a sus grupos funcionales polares, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en distintos disolventes, y puede alterar la cinética de reacción en vías sintéticas. | ||||||
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde | 121-32-4 | sc-238538 | 100 g | $31.00 | ||
El 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído, un compuesto carbonílico notable, presenta un grupo etoxi que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo una reactividad diversa. El grupo hidroxi puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, estabilizando los estados de transición durante las reacciones. Su carbono carbonilo es susceptible de adición nucleofílica, mientras que el anillo aromático puede someterse a sustitución electrofílica, lo que permite modificaciones a medida. Los atributos estructurales únicos de este compuesto le permiten servir como bloque de construcción clave en la química sintética. | ||||||