Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrafluorosuccinic anhydride | 699-30-9 | sc-237042 | 500 mg | $69.00 | ||
El anhídrido tetrafluorosuccínico es un notable compuesto carbonílico caracterizado por su grupo funcional anhídrido altamente reactivo, que potencia su capacidad para participar en reacciones de acilación y condensación. La presencia de múltiples átomos de flúor le confiere una electronegatividad significativa, lo que da lugar a momentos dipolares pronunciados que influyen en las interacciones moleculares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, en particular en la formación de aductos estables con nucleófilos, y sus efectos estéricos distintivos pueden modular las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para los estudios mecanísticos en síntesis orgánica. | ||||||
Ethyl 4-nitrobenzoylacetate | 838-57-3 | sc-235006 | 5 g | $32.00 | ||
El 4-nitrobenzoilacetato de etilo es un compuesto carbonílico característico con un grupo nitro que aumenta significativamente su electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico. La estructura única del compuesto permite el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Su reactividad se ve influida además por la naturaleza de extracción de electrones del grupo nitro, lo que conduce a una cinética de reacción acelerada en los procesos de acilación. Este compuesto también presenta interesantes características de solubilidad, que afectan a su comportamiento en diversos disolventes. | ||||||
α-Methylene-γ-butyrolactone | 547-65-9 | sc-239165 | 1 g | $69.00 | ||
La α-metileno-γ-butirolactona es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su estructura cíclica, que facilita una reactividad electrofílica única. El doble enlace conjugado adyacente al carbonilo aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, promoviendo diversas vías de reacción. Su capacidad para sufrir reacciones de adición de Michael es significativa, lo que permite la formación de productos complejos. Además, la naturaleza polar del compuesto influye en su solubilidad en diversos disolventes, lo que afecta a su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Magnesium stearate | 557-04-0 | sc-250283 | 1 kg | $76.00 | ||
El estearato de magnesio, un compuesto carbonílico, presenta propiedades únicas debido a su estructura en capas, que influye en su interacción con otras moléculas. La presencia de iones metálicos aumenta su estabilidad y reactividad, lo que le permite participar en diversos complejos de coordinación. Sus características hidrófobas afectan a la solubilidad y la dispersión en distintos medios, mientras que su papel como lubricante en formulaciones en polvo pone de relieve su capacidad para reducir la fricción y mejorar las propiedades de flujo durante el procesado. | ||||||
2-Phenoxypropionic acid | 940-31-8 | sc-230627 | 50 g | $20.00 | ||
El ácido 2-fenoxipropiónico es un compuesto carbonílico característico conocido por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno debido a su grupo funcional ácido carboxílico. Esta interacción aumenta su acidez y reactividad, permitiéndole participar en reacciones de esterificación y amidación. La presencia del grupo fenoxi introduce obstáculos estéricos, lo que influye en la selectividad y la cinética de la reacción. Su solubilidad en disolventes orgánicos facilita además diversas vías de síntesis, lo que lo convierte en un participante notable en la síntesis orgánica. | ||||||
5′-Chloro-2′-hydroxyacetophenone | 1450-74-4 | sc-227027 | 5 g | $27.00 | ||
La 5'-cloro-2'-hidroxiacetofenona es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su grupo carbonilo electrófilo, que potencia su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del sustituyente cloro modula las propiedades electrónicas, influyendo en la velocidad de reacción y la selectividad. Su grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a la estabilidad conformacional y a la solubilidad en diversos disolventes. La estructura única de este compuesto permite diversas aplicaciones sintéticas y perfiles de reactividad en química orgánica. | ||||||
Diethyl glutaconate, mixture of cis and trans | 2049-67-4 | sc-234663 | 5 g | $105.00 | ||
El glutaconato de dietilo, un compuesto carbonílico, presenta una dinámica molecular intrigante debido a su isomerismo cis y trans. La presencia del grupo carbonilo potencia su carácter electrófilo, promoviendo diversas reacciones de adición nucleofílica. Sus enlaces éster flexibles permiten adaptaciones conformacionales únicas, que influyen en la cinética y selectividad de la reacción. La interacción entre los efectos estéricos y las propiedades electrónicas puede conducir a distintas vías en las transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
2,3-Pentanedione | 600-14-6 | sc-230863 | 25 g | $39.00 | ||
La 2,3-pentanediona, un notable compuesto carbonílico, exhibe propiedades quelantes únicas debido a su estructura de diketona, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. Esta doble funcionalidad carbonílica aumenta su reactividad, facilitando diversas reacciones de condensación y aldólicas. La capacidad del compuesto para participar en la enolización da lugar a distintas formas tautoméricas, que influyen en las vías de reacción y la cinética. Su naturaleza polar contribuye a fuertes interacciones intermoleculares, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Lauryl acrylate | 2156-97-0 | sc-228406 | 100 ml | $56.00 | ||
El acrilato de laurilo, un compuesto carbonílico característico, presenta una larga cadena alquílica hidrófoba que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Esta estructura favorece interacciones intermoleculares únicas, como las fuerzas de van der Waals, que pueden influir en la cinética de polimerización. El grupo carbonilo actúa como un potente electrófilo, permitiendo reacciones rápidas con nucleófilos. Su perfil de reactividad permite diversas vías de síntesis, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
N,N′-Dicyclohexylurea | 2387-23-7 | sc-222962 | 25 g | $37.00 | ||
La N,N'-Diciclohexilurea, un compuesto carbonílico notable, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su doble funcionalidad de urea. Esta propiedad facilita fuertes interacciones intermoleculares, que influyen en la solubilidad y el comportamiento de cristalización. La estructura estéricamente impedida del compuesto afecta a su reactividad, dando lugar a vías selectivas en reacciones de adición nucleofílica. Su entorno electrónico diferenciado también permite realizar interesantes estudios sobre cinética de reacciones y exploración mecanicista en química orgánica. | ||||||