Carbonic Anhydrases Inhibidores
Los inhibidores comunes de la anhidrasa carbónica incluyen, entre otros, acetazolamida CAS 59-66-5, clorotiazida CAS 58-94-6, hidroclorotiazida CAS 58-93-5, metocarbamol-d5 CAS 1189699-70-4 y topiramato CAS 97240-79-4.
Las anhidrasas carbónicas son una familia de enzimas que desempeñan un papel fundamental en la regulación del equilibrio entre el dióxido de carbono y los iones de bicarbonato en diversos procesos biológicos. Intervienen en el mantenimiento del equilibrio del pH, el transporte de electrolitos y la secreción de líquidos en tejidos como los pulmones, los riñones y el tubo digestivo. Las anhidrasas carbónicas facilitan la rápida conversión de dióxido de carbono y agua en bicarbonato y protones, una reacción esencial para el intercambio eficaz de gases y el equilibrio ácido-base. Estas enzimas no sólo son vitales para las funciones fisiológicas, sino que también contribuyen a afecciones fisiopatológicas como el glaucoma, la epilepsia y el cáncer. La inhibición de las anhidrasas carbónicas mediante inhibidores de moléculas pequeñas ha suscitado gran interés debido a sus posibles aplicaciones. Estos inhibidores modulan la actividad de las anhidrasas carbónicas, lo que puede alterar la regulación del pH y repercutir en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de la anhidrasa carbónica se utilizan en afecciones como el glaucoma para reducir la presión intraocular, y también se estudia su potencial para atacar células cancerosas alterando su equilibrio ácido-base e impidiendo su crecimiento. Su importancia se extiende a diversos campos de la medicina, lo que convierte a los inhibidores de la anhidrasa carbónica en candidatos prometedores para el desarrollo y la investigación de fármacos.
Los inhibidores de la anhidrasa carbónica tienen un valor sustancial debido a su capacidad para dirigir y modular la actividad de estas enzimas. Al interferir en la función de la anhidrasa carbónica, estos inhibidores pueden influir en la regulación del pH y el equilibrio de líquidos en distintos tejidos. Además de sus aplicaciones en el glaucoma, se está investigando su potencial en el tratamiento de la epilepsia, la acidosis y los trastornos metabólicos. Por otra parte, el papel de las anhidrasas carbónicas en la facilitación del crecimiento tumoral y la metástasis ha llevado a explorar estos inhibidores como posibles agentes anticancerígenos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dorzolamide | 120279-96-1 | sc-337687 | 1 g | $960.00 | 2 | |
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica estudiado principalmente en la investigación del glaucoma. Puede tener cierta actividad inhibidora contra el CA8. | ||||||
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
La acetazolamida es un conocido inhibidor de la anhidrasa carbónica con una amplia actividad inhibidora frente a varias isoformas, incluida la CA8. | ||||||
Chlorothiazide | 58-94-6 | sc-202536 sc-202536A sc-202536B | 1 g 5 g 10 g | $38.00 $105.00 $172.00 | ||
La clorotiazida actúa como un potente inhibidor de las anhidrasas carbónicas, mostrando una capacidad única para alterar el mecanismo catalítico de la enzima. Su grupo sulfonamida forma fuertes enlaces de hidrógeno con el sitio activo, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. La rigidez estructural del compuesto contribuye a su unión selectiva, mientras que sus características hidrofílicas facilitan la solubilidad en medios acuosos. Desde el punto de vista cinético, muestra un rápido inicio de la inhibición, lo que afecta a la actividad enzimática en contextos fisiológicos. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
La hidroclorotiazida presenta una interacción distintiva con las anhidrasas carbónicas, principalmente a través de su fracción de sulfonamida, que participa en interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima. La conformación única de este compuesto aumenta su afinidad por la enzima, lo que conduce a una alteración significativa en el estado de equilibrio de la enzima. Su naturaleza polar favorece la solvatación, influyendo en la cinética de la reacción y potenciando su perfil inhibidor. La capacidad del compuesto para modular la dinámica enzimática subraya su papel en las vías bioquímicas. | ||||||
Methocarbamol-d5 | 1189699-70-4 | sc-218705 | 1 mg | $388.00 | ||
El metocarbamol-d5 interactúa con las anhidrasas carbónicas a través de su estructura deuterada, que altera las frecuencias vibracionales de sus enlaces, afectando potencialmente a las interacciones enzima-sustrato. La presencia de deuterio puede influir en el efecto cinético isotópico, dando lugar a variaciones en las velocidades de reacción. Además, su configuración estérica única puede modular la accesibilidad del sitio activo de la enzima, lo que repercute en la eficacia catalítica y la estabilidad de los procesos bioquímicos. El peculiar comportamiento molecular de este compuesto pone de relieve su papel en la regulación enzimática. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Se sabe que el topiramato, un anticonvulsivo, inhibe varias isoformas de la anhidrasa carbónica, y podría tener actividad contra la CA8. | ||||||
Brinzolamide | 138890-62-7 | sc-481649 | 10 mg | $264.00 | ||
La brinzolamida es un inhibidor oftálmico de la anhidrasa carbónica utilizado para reducir la presión intraocular en relación con el glaucoma. | ||||||
Brinzolamide Hydrochloride | 150937-43-2 | sc-207377 | 5 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de brinzolamida presenta interacciones únicas con las anhidrasas carbónicas, caracterizadas por su capacidad para formar complejos reversibles con el sitio activo de la enzima. Esta interacción altera la dinámica de transferencia de protones, potenciando la inhibición de la actividad de la anhidrasa carbónica. Su conformación molecular específica permite una unión selectiva, influyendo en los estados conformacionales de la enzima y modulando potencialmente sus vías catalíticas. Las propiedades hidrófilas del compuesto facilitan aún más la dinámica de solvatación, lo que influye en la cinética general de la enzima. | ||||||
Sulfamide | 7803-58-9 | sc-208406 | 10 g | $105.00 | ||
La sulfamida actúa como un potente inhibidor de las anhidrasas carbónicas gracias a su capacidad distintiva para establecer enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza un estado de transición que interrumpe el ciclo catalítico normal de la enzima, ralentizando eficazmente la conversión de dióxido de carbono en bicarbonato. Sus características estructurales favorecen el impedimento estérico específico, influyendo en la afinidad enzima-sustrato y alterando las velocidades de reacción en diversos contextos fisiológicos. | ||||||
Hydrochlorothiazide-13C,d2 | 1190006-03-1 | sc-280791 sc-280791A sc-280791B | 2.5 mg 10 mg 25 mg | $350.00 $1180.00 $2450.00 | 1 | |
La hidroclorotiazida-13C,d2 presenta interacciones únicas con las anhidrasas carbónicas modulando selectivamente la dinámica del sitio activo de la enzima. Su etiquetado isotópico mejora la precisión de los estudios cinéticos, permitiendo una observación detallada de las vías de reacción. La distinta conformación molecular del compuesto facilita interacciones de unión específicas, que pueden alterar los estados conformacionales de la enzima, influyendo así en la eficacia global de la hidratación del dióxido de carbono y la formación de bicarbonato. | ||||||