Cannabinoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluprostenol serinol amide | sc-221620 sc-221620A | 1 mg 5 mg | $60.00 $270.00 | |||
La serinol amida fluprostenol es un compuesto sintético que se une a los receptores cannabinoides mediante interacciones moleculares específicas, promoviendo cascadas de señalización únicas. Sus características estructurales permiten una mayor afinidad de unión, lo que influye en los efectos posteriores sobre la actividad celular. Las propiedades hidrófobas del compuesto facilitan su integración en bicapas lipídicas, optimizando la unión con el receptor. Además, su cinética de reacción sugiere una modulación matizada de las vías biológicas, lo que contribuye a su perfil funcional distintivo. | ||||||
Arachidonoyl-AMC | sc-223784 sc-223784A | 5 mg 25 mg | $176.00 $632.00 | |||
El araquidonoil-AMC es un cannabinoide sintético que presenta interacciones únicas con el sistema endocannabinoide. Su diseño permite una unión selectiva a los receptores cannabinoides, desencadenando vías de señalización intracelular específicas. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su permeabilidad a través de las membranas celulares, facilitando la rápida activación del receptor. Además, su perfil cinético indica un potencial para tiempos de respuesta variados, influyendo en la dinámica de los efectos mediados por el receptor en sistemas biológicos. | ||||||
CAY10448 | sc-223862 sc-223862A | 1 mg 5 mg | $20.00 $91.00 | |||
CAY10448 es un cannabinoide sintético caracterizado por su capacidad de modular la actividad del receptor a través de distintas interacciones alostéricas. Este compuesto demuestra una afinidad única por los receptores cannabinoides, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Sus propiedades estructurales favorecen una mayor solubilidad en entornos lipídicos, lo que permite una integración eficaz en membranas. Además, CAY10448 exhibe una cinética de reacción variada, que puede conducir a efectos diferenciales en los procesos de desensibilización e internalización del receptor. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d5 | sc-296022 sc-296022A | 500 µg 1 mg | $162.00 $309.00 | |||
La palmitoil-etanolamida-d5 es un derivado deuterado de la palmitoiletanolamida que presenta interacciones únicas con las vías endocannabinoides. Su etiquetado isotópico mejora la estabilidad y el seguimiento en sistemas biológicos. Este compuesto interactúa con varios receptores, influyendo en el metabolismo de los lípidos y las respuestas inflamatorias. La presencia de deuterio altera la cinética de reacción, lo que puede afectar a la duración e intensidad de sus efectos biológicos. Sus características hidrofóbicas facilitan su integración en las membranas celulares, lo que influye en la dinámica de la señalización. | ||||||
SER 601 | 1048038-90-9 | sc-296379 sc-296379A | 10 mg 50 mg | $189.00 $810.00 | ||
El SER 601 es un cannabinoide sintético que presenta una afinidad de unión única por los receptores cannabinoides, en particular CB1 y CB2. Sus modificaciones estructurales aumentan la selectividad, dando lugar a distintas vías de señalización que modulan la liberación de neurotransmisores. La naturaleza lipofílica del compuesto favorece una rápida penetración en la membrana, lo que influye en su farmacocinética. Además, la capacidad del SER 601 para formar complejos estables con bicapas lipídicas puede alterar la conformación del receptor, lo que influye en las respuestas celulares posteriores. | ||||||
BML-190 | 2854-32-2 | sc-203533 sc-203533A | 10 mg 50 mg | $78.00 $326.00 | ||
El BML-190 es un cannabinoide sintético que se caracteriza por su interacción selectiva con los receptores cannabinoides, favoreciendo especialmente al CB2. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones moleculares específicas que potencian la activación del receptor y la señalización descendente. Las características hidrofóbicas del compuesto permiten una integración eficiente en entornos lipídicos, alterando potencialmente la dinámica de la membrana. Este comportamiento puede influir en la desensibilización e internalización del receptor, afectando a las vías generales de señalización celular. | ||||||
Petromyzonol | 28979-29-5 | sc-205430 sc-205430A | 1 mg 5 mg | $68.00 $309.00 | ||
El petromizonol es un compuesto natural que presenta interesantes interacciones con los receptores cannabinoides, influyendo especialmente en el sistema endocannabinoide. Su singular estereoquímica permite distintas afinidades de unión, favoreciendo la modulación selectiva del receptor. La naturaleza anfipática del compuesto aumenta su solubilidad en diversas membranas biológicas, lo que podría afectar a la dinámica de las balsas lipídicas. Este comportamiento puede conducir a una alteración de la conformación de los receptores y a los consiguientes cambios en las cascadas de señalización intracelular, lo que pone de relieve su complejo papel bioquímico. | ||||||
O-1821 | 35482-50-9 | sc-205417 sc-205417A | 1 mg 5 mg | $31.00 $121.00 | ||
El O-1821 es un cannabinoide sintético caracterizado por sus características estructurales únicas que facilitan las interacciones selectivas con los receptores cannabinoides. Su distinta conformación molecular permite una mayor afinidad y especificidad con los receptores, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Las propiedades lipofílicas del compuesto permiten una penetración eficaz en la membrana, lo que puede alterar la dinámica celular y la localización del receptor. Además, el perfil cinético del O-1821 sugiere un rápido inicio de acción, lo que contribuye a su farmacodinámica única dentro del sistema cannabinoide. | ||||||
Arachidonamide (20:4, n-6) | 85146-53-8 | sc-221258 sc-221258A | 10 mg 50 mg | $96.00 $370.00 | ||
La araquidonamida, una amida de ácido graso de origen natural, presenta interesantes interacciones en el sistema endocannabinoide. Su estructura única le permite modular la actividad de los receptores cannabinoides, influyendo en varias cascadas de señalización. La naturaleza hidrofóbica del compuesto aumenta su capacidad para integrarse en las membranas lipídicas, afectando a la fluidez de la membrana y a la accesibilidad del receptor. Las vías metabólicas de la araquidonamida implican la conversión enzimática, que puede dar lugar a diversos efectos biológicos, destacando su papel en la señalización celular. | ||||||
URB-754 | 86672-58-4 | sc-200671 sc-200671A | 10 mg 50 mg | $80.00 $240.00 | ||
El URB-754 es un inhibidor selectivo de la enzima amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), que desempeña un papel crucial en la degradación de los endocannabinoides. Al inhibir la FAAH, el URB-754 aumenta los niveles de cannabinoides endógenos, incrementando su potencial de señalización. Su afinidad de unión única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, influyendo en la cinética de reacción y alterando las vías metabólicas. Esta modulación puede dar lugar a cambios significativos en la dinámica de señalización lipídica dentro de los entornos celulares. | ||||||