CaMK1G Activadores
Los activadores CaMK1G comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el ácido nicotínico CAS 59-67-6, el PMA CAS 16561-29-8, el dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5 y el dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.
Los activadores de la CaMK1G abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de la CaMK1G a través de diversos mecanismos celulares. La forskolina, el isoproterenol y el dibutiril-cAMP (db-cAMP) funcionan potenciando la actividad de la adenilato ciclasa para elevar los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA, a su vez, fosforila sustratos que pueden incluir quinasas en la cascada de señalización CaMK1G, facilitando así indirectamente la activación de CaMK1G. De forma similar, el 8-Bromo-cAMP, un análogo del cAMP, también activa la PKA, contribuyendo a la fosforilación y posterior activación de la CaMK1G. El ácido nicotínico y el Bay K 8644, al aumentar el calcio intracelular, activan directamente la calmodulina, que a su vez se une a la CaMK1G y la activa, alterando su conformación para aumentar su actividad. El ionóforo de calcio A23187 ejerce su efecto elevando directamente los niveles de calcio en el interior de las células, lo que permite a la calmodulina activar la CaMK1G, mientras que la ouabaína aumenta indirectamente los niveles de calcio a través de la inhibición de la Na+/K+ ATPasa, lo que conduce finalmente a la activación de la CaMK1G.
La dinámica de activación de la CaMK1G está modulada además por compuestos que influyen en el entorno de señalización dentro de la célula. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la PKC, que puede participar en la señalización cruzada, dando lugar a la fosforilación de proteínas que podrían incluir componentes de la vía CaMK1G, aumentando indirectamente la actividad CaMK1G. La anisomicina activa la vía JNK, afectando potencialmente a la red de señalización CaMK1G y promoviendo indirectamente su actividad. Por el contrario, el H-89 y la bisindolilmaleimida I actúan como inhibidores de la PKA y la PKC, respectivamente, alterando el equilibrio de la actividad de las cinasas dentro de la célula, lo que puede dar lugar a mecanismos compensatorios que aumenten indirectamente la actividad de la CaMK1G. A través de estas intrincadas redes de señalización de cinasas, estos diversos activadores orquestan una sinfonía de acontecimientos moleculares que conducen a la potenciación de la CaMK1G, sin interactuar directamente con el producto génico de la propia CAMK1G. Estas sustancias químicas afinan la maquinaria celular para promover un entorno propicio para la activación de CaMK1G, aprovechando vías indirectas para lograr sus efectos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $62.00 $124.00 | 1 | |
El ácido nicotínico se une a los receptores acoplados a proteínas G, lo que puede activar la vía de la fosfolipasa C, dando lugar a un aumento del calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar la calmodulina, que activa directamente la CaMK1G mediante la unión y el cambio conformacional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que puede modular las vías descendentes que influyen en la CaMK1G. La activación de la PKC por la PMA puede dar lugar a una interacción cruzada entre las vías de señalización y los subsiguientes acontecimientos de fosforilación que potencian la actividad de la CaMK1G. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la PKA que puede provocar una alteración de la dinámica de señalización dentro de las redes de cinasas, lo que puede dar lugar a mecanismos compensatorios que aumenten indirectamente la actividad de la CaMK1G a través de bucles de retroalimentación. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Esta activación puede dar lugar a una mayor fosforilación de las cinasas posteriores, incluida la CaMK1G, aumentando así indirectamente su actividad. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 aumenta la concentración de calcio intracelular, lo que puede activar la calmodulina. A continuación, el complejo Ca2+-calmodulina activa directamente la CaMK1G uniéndose a su dominio regulador e induciendo un cambio conformacional que aumenta su actividad cinasa. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
El Bay K 8644 es un agonista de los canales de calcio de tipo L que aumenta la afluencia de calcio, elevando así los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar la calmodulina, que a su vez activa directamente la CaMK1G a través de su dominio regulador. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA, dando lugar a eventos de fosforilación dentro de las cascadas de cinasas que pueden potenciar indirectamente la actividad de la CaMK1G. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK que puede desencadenar la vía de señalización de JNK. La activación de JNK puede influir en la actividad de CaMK1G a través de eventos de señalización ascendentes o cascadas de quinasas que conducen a su activación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la PKC que interrumpe las vías mediadas por la PKC, lo que podría dar lugar a un cambio en la dinámica de señalización celular que, indirectamente, se traduciría en un aumento de la actividad de la CaMK1G. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $516.00 | |||
La uabaína inhibe la Na+/K+ ATPasa, lo que puede provocar un aumento del sodio intracelular y un aumento secundario del calcio intracelular a través del mecanismo de intercambio Na+/Ca2+. El calcio elevado puede activar entonces la calmodulina, que activa directamente la CaMK1G. | ||||||