Date published: 2025-9-12

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Calcipressin-2 Inhibidores

Inhibidores comunes de la Calcipresina-2 incluyen, pero no se limitan a la Ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Litio CAS 7439-93-2 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

Los inhibidores de la calcipresina-2 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad biológica de la calcipresina-2, un miembro de la familia de las calcipresinas. Las calcipresinas son proteínas reguladoras que modulan la actividad de la fosfatasa calcineurina, que desempeña un papel clave en las vías de señalización celular dependientes del calcio. La calcipresina-2, en particular, interactúa con la calcineurina para modular su actividad en condiciones celulares específicas. Para dilucidar el mecanismo exacto por el que la calcipresina-2 ejerce sus efectos reguladores, es preciso comprender su interacción con la calcineurina y otros enlaces dentro de la célula. Los inhibidores de la calcipresina-2 se diseñarían para interrumpir específicamente estas interacciones, lo que a su vez podría alterar los eventos de señalización descendentes regulados por el complejo calcineurina-calcipresina.

El desarrollo de inhibidores dirigidos a la calcipressina-2 requeriría un análisis estructural en profundidad de la proteína para identificar posibles dominios o motivos esenciales para su interacción con la calcineurina. Podrían emplearse técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN o la criomicroscopía electrónica para determinar la estructura tridimensional de la calcipresina-2, poniendo de relieve posibles sitios de unión para inhibidores de moléculas pequeñas. Una vez establecido este marco estructural, podría utilizarse una combinación de química computacional y técnicas de cribado de alto rendimiento para identificar moléculas candidatas iniciales con potencial para unirse a la calcipresina-2 e inhibirla. La selección de estas moléculas candidatas se basaría en su capacidad prevista para encajar en bolsas de unión específicas de la calcipresina-2 y en su potencial para interferir en la función reguladora de la proteína.

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