Date published: 2025-10-12

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C9orf40 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C9orf40 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 y Dasatinib CAS 302962-49-8.

El LY294002 y el U0126 impiden las vías PI3K y MEK1/2 respectivamente, que son cruciales para regular la proliferación celular, la supervivencia y la expresión génica. La inhibición de estas vías puede conducir a una alteración de la progresión del ciclo celular y afectar potencialmente a proteínas implicadas en estas rutas, como la C9orf40. Otros compuestos como la Rapamicina y el SP600125 se dirigen a las vías mTOR y JNK, respectivamente, que son esenciales para la síntesis de proteínas, el crecimiento y la apoptosis. A través de la inhibición de estas vías, estos compuestos pueden causar cambios en el crecimiento y la muerte celular, lo que puede afectar a la función y regulación del C9orf40. Del mismo modo, Dasatinib e Imatinib actúan sobre tirosina quinasas, que son fundamentales para la señalización celular relacionada con la proliferación y la supervivencia, y su inhibición también puede modificar la actividad de las proteínas asociadas.

Los efectos de la 5-azacitidina y la tricostatina A sobre el metabolismo de los ácidos nucleicos y la estructura de la cromatina, respectivamente, demuestran la complejidad de estas interacciones, ya que pueden dar lugar a amplios cambios en la expresión génica que pueden incluir al C9orf40. El Thapsigargin y la 2-Deoxy-D-glucosa perturban la homeostasis celular al alterar los niveles de calcio y el metabolismo energético, que son parte integral de numerosos procesos celulares, incluyendo potencialmente los asociados al C9orf40. Inhibidores como la estaurosporina y la ciclopamina ponen de manifiesto la diversidad de objetivos, desde la inhibición general de las cinasas hasta la inhibición de vías más específicas, como la vía de señalización Hedgehog. Estas vías pueden gobernar las decisiones sobre el destino celular, y su interrupción puede alterar el entorno celular en el que opera el C9orf40.

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