Date published: 2025-12-5

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C7orf72 Activadores

Activadores comunes de C7orf72 incluyen, pero no se limitan a A23187 CAS 52665-69-7, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9 y Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Los activadores químicos de C7orf72 incluyen una variedad de compuestos que pueden influir en las cascadas de señalización intracelular, conduciendo así a la activación de la proteína. El ionóforo de calcio A23187 y la Ionomicina pueden aumentar los niveles de calcio intracelular, lo que a su vez estimula las quinasas dependientes de calcio. Estas quinasas tienen la capacidad de fosforilar el C7orf72, activándolo así. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa directamente la proteína cinasa C (PKC), una familia de proteínas conocida por fosforilar diversos sustratos, entre ellos el C7orf72, lo que significa su activación. Otro compuesto, la forskolina, eleva el AMPc dentro de la célula, lo que activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede entonces fosforilar el C7orf72, lo que conduce a su activación. Además, tanto el ácido ocadaico como la caliculina A inhiben las proteínas fosfatasas 1 y 2A, que normalmente desfosforilan proteínas, manteniendo así proteínas como la C7orf72 en un estado fosforilado y activo.

Además de éstos, Bisindolylmaleimide I, aunque típicamente un inhibidor de PKC, puede paradójicamente activar ciertas isoformas de PKC que pueden fosforilar y activar C7orf72. La queleritrina, también conocida por la activación selectiva de isoformas PKC, puede activar de forma similar el C7orf72 a través de la fosforilación. El AMP cíclico dibutirílico (dbcAMP), un análogo del AMPc permeable a las células, activa la PKA, que a su vez contribuye a la fosforilación y posterior activación del C7orf72. El galato de epigalocatequina (EGCG) interactúa con las vías de señalización celular permitiendo la activación de quinasas que pueden fosforilar y activar el C7orf72. La anisomicina es reconocida por activar las vías MAPK, induciendo así la actividad quinasa que puede conducir a la fosforilación y activación de C7orf72. Por último, la (-)-Blebbistatina puede alterar la actividad de la miosina II y puede influir en las vías de señalización que activan el C7orf72. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus interacciones únicas con las moléculas y vías de señalización celular, asegura la fosforilación y activación de C7orf72, demostrando una diversa gama de mecanismos para regular su actividad.

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