C7orf31 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C7orf31 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C7orf31 abarcan una gama de sustancias químicas que interactúan con diversas vías de señalización, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la actividad de C7orf31. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que interrumpe los procesos de fosforilación críticos para la función del C7orf31, mientras que el LY294002 y la Wortmannina se dirigen directamente a la PI3K, lo que podría reducir la señalización de AKT, que podría ser esencial para la modificación postraduccional o la actividad del C7orf31. El complejo de rapamicina con FKBP12 inhibe mTOR, que está implicado en la síntesis de numerosas proteínas, posiblemente incluyendo C7orf31, y por lo tanto podría reducir indirectamente su actividad. Bortezomib y MG132, ambos inhibidores del proteasoma, pueden conducir a una acumulación de proteínas que regulen negativamente la síntesis o función de C7orf31.
Además, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, junto con SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, y SP600125, un inhibidor de JNK, interfieren con diferentes aspectos de la vía MAPK. Estos inhibidores pueden alterar la regulación o expresión de C7orf31 impidiendo los eventos de fosforilación necesarios dentro de la vía. Dasatinib e Imatinib, como inhibidores de la quinasa, podrían impedir las cascadas de señalización que implican a las quinasas de la familia Src y a las tirosina quinasas como Abl, respectivamente, afectando potencialmente a los procesos posteriores que rigen la estabilidad o la actividad de C7orf31. Cada inhibidor opera a través de mecanismos únicos pero converge en el resultado común de la inhibición de la actividad de C7orf31, ya sea alterando los estados de fosforilación, modulando la síntesis de proteínas o afectando a la estabilidad de la proteína reguladora. Sus acciones reflejan una red diversa pero interconectada de señales celulares que, cuando se inhiben, contribuyen a la disminución de la actividad de C7orf31, destacando la complejidad de la señalización intracelular y la naturaleza multifacética de la regulación de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Al inhibir la actividad de las quinasas, puede interrumpir los acontecimientos de fosforilación cruciales para la función y la regulación del C7orf31, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La inhibición de PI3K puede regular a la baja la señalización de AKT, que puede ser necesaria para la modificación postraduccional o la actividad de C7orf31, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de la mTOR puede conducir a una menor síntesis de proteínas, incluida la C7orf31, lo que indirectamente conduce a su menor actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que desempeña un papel en la vía MAPK/ERK. Como la señalización MAPK/ERK regula a menudo la expresión y la función de las proteínas, el PD98059 puede conducir a la inhibición funcional del C7orf31 alterando su regulación o expresión. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK interviene en las respuestas inflamatorias y de estrés que pueden regular las funciones de las proteínas, la inhibición de esta cinasa podría provocar una disminución de la actividad funcional del C7orf31. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que afecta a los factores de transcripción y a las vías de muerte celular. Al inhibir la JNK, el inhibidor podría impedir la activación de las vías que modulan la estabilidad o la actividad del C7orf31. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de proteínas, podría provocar una inhibición por retroalimentación negativa de la síntesis de proteínas, incluida la C7orf31, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es otro inhibidor del proteasoma que puede bloquear la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esto puede dar lugar a la acumulación de proteínas reguladoras que inhiben la síntesis o la función del C7orf31. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas. De forma similar al LY294002, puede regular a la baja la vía PI3K/AKT e inhibir potencialmente la actividad del C7orf31 si depende de esta vía para su función. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, puede influir en la señalización descendente que regula la actividad o expresión de C7orf31. | ||||||