C6orf192 Inhibidores
Inhibidores comunes de C6orf192 incluyen, pero no se limitan a Reserpina CAS 50-55-5, Tetrabenazina CAS 58-46-8, Ketanserin CAS 74050-98-9, Amiodarona CAS 1951-25-3 y Clorpromazina CAS 50-53-3.
Los inhibidores químicos de la C6orf192 incluyen una variedad de compuestos dirigidos a los mecanismos de transporte vesicular, que son fundamentales para la función de esta proteína. La reserpina y la tetrabenazina son inhibidores de la VMAT que pueden provocar la inhibición funcional de la C6orf192 al bloquear la captación de neurotransmisores monoamínicos en las vesículas sinápticas, reduciendo la capacidad de almacenamiento y transporte vesicular. Del mismo modo, la Metildopa altera el sistema dopaminérgico y afecta indirectamente a los mecanismos de almacenamiento y liberación vesicular, inhibiendo potencialmente las funciones de transporte en las que el C6orf192 es activo. La amiodarona, al modificar las propiedades de las membranas lipídicas, puede afectar a la formación de vesículas y a los procesos de transporte, alterando la función de proteínas como la C6orf192 implicadas en estas vías. La clorpromazina, que afecta al tráfico celular y al almacenamiento de monoaminas dentro de las vesículas, puede inhibir los sistemas de transporte vesicular y alterar los procesos funcionales de C6orf192.
Además, inhibidores como la Flunarizina y el Verapamilo pueden bloquear los canales de calcio, lo que conduce a la inhibición de los procesos de exocitosis y endocitosis dependientes del calcio, afectando así a las actividades de tráfico vesicular a las que está asociado el C6orf192. El baclofeno, un agonista del receptor GABA_B, inhibe indirectamente los canales de calcio dependientes de voltaje y puede afectar a las vías de tráfico vesicular, inhibiendo así potencialmente la función de C6orf192. Los bloqueantes de los canales de calcio, como la nicardipina, el diltiazem y el nimodipino, pueden interferir en la señalización del calcio que regula el transporte y la liberación vesicular, procesos en los que el C6orf192 podría desempeñar un papel. Al inhibir estos canales, podrían interrumpir las vías secretoras dependientes del calcio, inhibiendo potencialmente las funciones de transporte vesicular que el C6orf192 podría facilitar. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus distintos modos de acción, puede contribuir a la inhibición funcional de C6orf192 dirigiéndose a las vías bioquímicas o celulares específicas de las que se sabe que la proteína forma parte o con las que interactúa en el contexto del transporte vesicular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina se une e inhibe los transportadores vesiculares de monoaminas (VMAT), que son cruciales para el almacenamiento de neurotransmisores monoamínicos en las vesículas sinápticas. Se postula que el C6orf192 participa en mecanismos similares de transporte vesicular. Al inhibir las VMAT, la reserpina podría disminuir las funciones de almacenamiento y transporte vesicular en las que el C6orf192 está activo. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
La tetrabenazina, como la reserpina, es un inhibidor de la VMAT. Elimina los neurotransmisores monoaminérgicos de las vesículas inhibiendo su captación. Esta acción podría inhibir los sistemas de transporte vesicular en los que opera el C6orf192 al limitar la disponibilidad de transportadores vesiculares y la capacidad de almacenamiento. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La ketanserina es un antagonista del receptor que puede conducir a la inhibición de las vías intracelulares que dependen de la señalización de la serotonina, afectando posiblemente a los procesos de tráfico vesicular en los que está implicado el C6orf192 debido a su presunto papel en el transporte vesicular. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
La amiodarona tiene múltiples efectos celulares, entre ellos la alteración de las membranas lipídicas. Al cambiar las propiedades de las membranas, podría afectar a la formación de vesículas y a los procesos de transporte, inhibiendo así la función de proteínas como la C6orf192 implicadas en estas vías. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Se ha demostrado que la clorpromazina afecta al tráfico celular y al almacenamiento de monoaminas dentro de las vesículas. Esto podría inhibir los sistemas de transporte vesicular y perturbar potencialmente los procesos funcionales del C6orf192. | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
La flunarizina puede bloquear los canales de calcio y, por tanto, inhibir los procesos de exocitosis y endocitosis dependientes del calcio, lo que podría afectar a las actividades de tráfico vesicular a las que está asociado el C6orf192. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, puede inhibir la fusión y el tráfico de vesículas dependientes del calcio. Dado el papel putativo del C6orf192 en el transporte vesicular, el verapamilo podría así inhibir funcionalmente el C6orf192 al interrumpir estos procesos. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
El baclofeno es un agonista del receptor GABA_B, que inhibe indirectamente los canales de calcio activados por voltaje. Esta inhibición puede afectar a las vías de tráfico vesicular, inhibiendo así potencialmente la función del C6orf192. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
El nicardipino bloquea los canales de calcio de tipo L. Al inhibir estos canales, podría interferir con la señalización del calcio que regula el transporte y la liberación vesicular, procesos en los que el C6orf192 podría desempeñar un papel. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem inhibe la afluencia de calcio a través de los canales de calcio de tipo L, lo que podría interrumpir las vías secretoras dependientes del calcio, inhibiendo potencialmente las funciones de transporte vesicular que el C6orf192 podría facilitar. | ||||||