C6orf183 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C6orf183 incluyen, entre otros, Forskolin CAS 66575-29-9, GW 0742 CAS 317318-84-6, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, A-769662 CAS 844499-71-4 y Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Los inhibidores de C6orf183 abarcan un conjunto diverso de compuestos con distintos mecanismos de acción dirigidos a varias vías celulares. La forskolina, a través de la activación de la adenilato ciclasa, aumenta los niveles de AMPc, influyendo indirectamente en las vías relacionadas con el C6orf183. El GW0742, un agonista de PPARδ, y la rosiglitazona, un agonista de PPARγ, modulan la expresión génica y los procesos celulares relacionados con C6orf183. La inhibición de GSK-3 mediante 6-bromoindirubina-3'-oxime afecta a la señalización Wnt/β-catenina, lo que podría afectar a C6orf183. El NSC23766, mediante la inhibición de Rac1, influye en múltiples vías de señalización, mientras que el A769662, como activador de AMPK, modula el equilibrio energético celular, afectando indirectamente a los procesos relacionados con C6orf183. La tricostatina A, un inhibidor de HDAC, altera la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la expresión génica relacionada con C6orf183.
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, activando cascadas de señalización que pueden influir indirectamente en el C6orf183. El LY294002 inhibe la PI3K, interrumpiendo la vía PI3K/Akt, lo que podría afectar a los acontecimientos posteriores. SB-431542 inhibe el receptor TGF-β tipo I, interrumpiendo la señalización TGF-β, y PD98059 inhibe MEK1, interrumpiendo la vía MAPK/ERK, ambos influyendo potencialmente en procesos celulares relacionados con C6orf183. El SB-216763, un inhibidor de GSK-3, modula la señalización Wnt/β-catenina, proporcionando un conjunto diverso de inhibidores que pueden influir colectivamente en los procesos celulares relacionados con C6orf183.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
GW0742 es un agonista selectivo del receptor delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARδ). La activación de PPARδ puede afectar a la expresión génica y tener un impacto potencial en las vías asociadas con C6orf183. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazona es un agonista de PPARγ. La activación de PPARγ influye en la expresión génica y puede modular procesos celulares que pueden afectar indirectamente a C6orf183. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). La AMPK activada puede modular el balance energético celular, influyendo indirectamente en las vías asociadas a C6orf183. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). La inhibición de las HDAC puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que podría afectar a los procesos celulares relacionados con C6orf183. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar varias cascadas de señalización que pueden influir indirectamente en C6orf183. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de PI3K interrumpe la vía PI3K/Akt, lo que podría afectar a los eventos de señalización posteriores relacionados con C6orf183. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 inhibe el receptor TGF-β tipo I, interrumpiendo la señalización TGF-β. La inhibición de esta vía puede influir indirectamente en los procesos celulares asociados a C6orf183. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1, un regulador ascendente de ERK1/2. La inhibición de MEK1 interrumpe la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1 interrumpe la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en los eventos celulares relacionados con C6orf183. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB-216763 es un inhibidor de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). La inhibición de GSK-3 puede afectar a la señalización Wnt/β-catenina, influyendo potencialmente en los procesos celulares asociados a C6orf183. | ||||||