Los activadores químicos de C6orf163 operan a través de varias vías de señalización intracelular para modular su actividad, predominantemente a través de la fosforilación, una modificación post-traduccional común que a menudo regula la función de las proteínas. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la bisindolilmaleimida I activan directamente la proteína cinasa C (PKC), una familia de enzimas que transfieren grupos fosfato del ATP a residuos de serina y treonina en sustratos proteicos. Cuando se activa la PKC, puede fosforilar la C6orf163, lo que provoca cambios en la actividad de la proteína. Del mismo modo, la forskolina aumenta los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células, lo que provoca la activación de la proteína cinasa A (PKA), otra cinasa que puede fosforilar la C6orf163. La ionomicina y el A23187 funcionan como ionóforos del calcio, aumentando las concentraciones de calcio intracelular, una señal que puede activar varias cinasas dependientes del calcio. Estas quinasas, tras su activación, pueden dirigirse a C6orf163 para su fosforilación.
Otros activadores químicos actúan modulando indirectamente el estado de fosforilación de C6orf163. El peróxido de hidrógeno actúa como una molécula de señalización que puede iniciar cascadas de quinasas, que pueden incluir quinasas que fosforilen C6orf163. Se sabe que el piritionato de zinc activa la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), que incluye varias cinasas capaces de fosforilar C6orf163. Por el contrario, compuestos como la Caliculina A y el Ácido Okadaico inhiben las proteínas fosfatasas, que son enzimas responsables de eliminar los grupos fosfato de las proteínas. La inhibición de estas fosfatasas puede conducir a un aumento del estado de fosforilación de C6orf163. Por último, el Thapsigargin, que induce el estrés del retículo endoplásmico, puede activar vías de señalización que pueden dar lugar a la fosforilación y activación de C6orf163. En todos los casos, el ATP es esencial, ya que proporciona los grupos fosfato que se transfieren a C6orf163 durante los eventos de fosforilación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar el C6orf163. Dado que la fosforilación es un mecanismo común para aumentar la actividad de las proteínas, la fosforilación mediada por la PKC puede activar funcionalmente el C6orf163. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas podrían fosforilar y activar C6orf163 si es un sustrato para ellas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo de calcio, elevando las concentraciones de calcio intracelular. Esto puede conducir a la activación de quinasas dependientes de calcio que pueden fosforilar y activar C6orf163. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un activador de la PKC que, al activar la PKC, podría provocar la fosforilación de C6orf163, potenciando así su actividad. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
El peróxido de hidrógeno sirve como una molécula de señalización que puede iniciar cascadas de quinasas, lo que podría conducir a la fosforilación de C6orf163, que lo activaría. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La piritiona de zinc puede activar la vía MAPK, que incluye quinasas que pueden fosforilar y activar C6orf163. | ||||||
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
El ATP sirve como donante de fosfato para las quinasas. Si C6orf163 es un sustrato de quinasa, el ATP sería esencial para su fosforilación y posterior activación. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación. Si el C6orf163 se regula normalmente por desfosforilación, la inhibición de estas fosfatasas podría dar lugar a su activación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
De forma similar a la Caliculina A, el Ácido Okadaico inhibe las proteínas fosfatasas, lo que potencialmente conduce a la activación sostenida de C6orf163 a través de un aumento de la fosforilación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, a concentraciones específicas, puede activar paradójicamente la PKC. Si el C6orf163 es un sustrato de la PKC, su activación podría lograrse a través de este mecanismo. | ||||||