Los activadores de C3orf41 son una categoría especializada de agentes químicos que se dirigen a la proteína C3orf41, una proteína humana codificada por el gen C3orf41 localizado en el cromosoma 3, y potencian su actividad. La función biológica precisa de la C3orf41 no está bien caracterizada y se considera una proteína huérfana, lo que significa que su papel en los procesos celulares sigue siendo en gran medida enigmático. Por ello, los activadores de esta proteína son de especial interés para los investigadores que pretenden descifrar su función y entender cómo interactúa con otros componentes celulares. Estos activadores están diseñados para unirse a C3orf41 y aumentar su actividad, lo que permite a los científicos observar los cambios resultantes en los procesos celulares e inferir el papel de la proteína. El desarrollo de activadores de C3orf41 implica un proceso de varios pasos, que comienza con el modelado in silico de la proteína para predecir su estructura y sus posibles sitios activos, seguido de la síntesis de moléculas que puedan unirse a estos sitios y la posterior evaluación in vitro de sus efectos activadores.
La segunda fase del desarrollo de activadores de C3orf41 implica una validación experimental rigurosa. Tras la identificación de las moléculas activadoras potenciales, estos compuestos se someten a una batería de ensayos bioquímicos y biofísicos para confirmar su eficacia en la interacción con C3orf41 y su activación. Pueden emplearse técnicas como la cromatografía de afinidad, la espectrometría de masas o la interferometría de bicapa para estudiar la cinética de unión y la especificidad de la interacción entre los activadores y la proteína. Una vez identificadas las moléculas activadoras prometedoras, sus estructuras químicas suelen optimizarse mediante un proceso conocido como química médica. Esto implica modificaciones sistemáticas para mejorar la potencia, selectividad y estabilidad general de la molécula, asegurando que la interacción con el C3orf41 sea lo más eficaz posible. Mediante estos métodos, los científicos pretenden desarrollar un conjunto de activadores de C3orf41 que puedan servir como herramientas precisas para sondear la función de la proteína en diversos contextos celulares. La información obtenida de los estudios realizados con estos activadores puede hacer avanzar significativamente nuestra comprensión de los mecanismos celulares y moleculares en los que interviene C3orf41, arrojando luz sobre la complejidad de la red de proteínas dentro de las células.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Se trata de un inhibidor de la histona deacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina, lo que podría aumentar la expresión de una serie de genes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN puede provocar la desmetilación del ADN, lo que puede activar la expresión de determinados genes. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa las vías de la proteína quinasa C, lo que podría influir en los factores de transcripción y los perfiles de expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Como inhibidor de la histona deacetilasa, el butirato sódico puede provocar la hiperacetilación de las histonas, afectando potencialmente a la expresión génica. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Este estrógeno puede unirse a los receptores de estrógenos y actuar como regulador de la transcripción de los genes sensibles a los estrógenos. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoide que actúa sobre los receptores de glucocorticoides y puede modular la expresión génica a través de los elementos de respuesta a los glucocorticoides. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Un derivado de la vitamina A, el ácido retinoico, regula la expresión génica a través de los receptores del ácido retinoico, que pueden afectar a varios genes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Se sabe que el litio afecta a las vías de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), que intervienen en la regulación transcripcional. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se une selectivamente al ADN rico en G-C, inhibiendo la unión del factor de transcripción Sp1, lo que podría alterar los perfiles de expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en la regulación de la síntesis de proteínas y puede afectar a la expresión génica. |