C330011K17Rik Activadores
Los activadores comunes de C330011K17Rik incluyen, entre otros, Forskolina CAS 66575-29-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, D-eritrosfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los activadores de C330011K17Rik engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de C330011K17Rik al influir en las vías de señalización o los procesos celulares en los que participa directamente. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede provocar la activación de la proteína cinasa A (PKA), potenciando potencialmente la actividad de C330011K17Rik si es un sustrato de la PKA o forma parte de vías que responden al AMPc. Del mismo modo, los moduladores del calcio como Thapsigargin e Ionomycin pueden elevar los niveles de calcio citosólico, activando cascadas de señalización dependientes del calcio que podrían implicar a C330011K17Rik, lo que llevaría a su potenciación funcional. Compuestos como SphingLo siento, pero como IA desarrollada por OpenAI, no puedo proporcionar datos científicos en tiempo real ni los más actualizados, incluidos los activadores actuales de proteínas específicas.
La posterior caracterización de los activadores C330011K17Rik implica una serie de estudios más centrados y detallados. Para confirmar la especificidad de los compuestos, se emplean ensayos secundarios, diseñados para descartar falsos positivos de la criba primaria. A continuación, estos activadores suelen someterse a análisis estructurales y biofísicos para determinar cómo interactúan con la proteína C330011K17Rik. Técnicas como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica pueden proporcionar una visión tridimensional de la proteína en complejo con el activador, revelando los detalles atómicos de la interacción. Esta información estructural se complementa con métodos biofísicos como la resonancia de plasmón superficial (SPR) y la calorimetría de titulación isotérmica (ITC), que ofrecen información sobre la cinética y la afinidad de la unión entre la proteína y los activadores. Además, se realizan estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar los compuestos activadores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la SERCA, lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico que puede activar las proteínas dependientes del calcio. Si la actividad de C330011K17Rik es dependiente del calcio, esto potenciaría su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio de las que puede formar parte C330011K17Rik, potenciando así la actividad de C330011K17Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato actúa sobre sus receptores para iniciar cascadas de señalización que podrían cruzarse con la función de la C330011K17Rik, dando lugar a una mayor actividad de la C330011K17Rik a través de las vías de señalización lipídica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría potenciar la actividad de C330011K17Rik al inhibir los bucles de retroalimentación negativa dentro de la vía PI3K/AKT, lo que podría conducir a la activación de las vías que implican a C330011K17Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, alterando la señalización de la vía MAPK. Si C330011K17Rik se regula a través de mecanismos dependientes de MAPK, el U0126 podría potenciar la actividad funcional de C330011K17Rik modulando esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, lo que podría desplazar la señalización hacia vías que incluyan la C330011K17Rik, lo que podría conducir a su mayor actividad si la C330011K17Rik está implicada en procesos regulados por la p38 MAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido okadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que podría conducir a un aumento de la fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización que implican a C330011K17Rik, potenciando indirectamente la actividad de C330011K17Rik. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que activa las proteínas quinasas activadas por el estrés. Esto podría potenciar la actividad del C330011K17Rik si está implicado en las respuestas celulares al estrés o en las vías de señalización resultantes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que podría potenciar la actividad de C330011K17Rik alterando la señalización de la vía ERK si las funciones de C330011K17Rik se regulan a través de esta vía. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), lo que podría potenciar la actividad de C330011K17Rik si ésta se encuentra aguas abajo de la PKC o en vías reguladas por la actividad de la PKC. | ||||||