Los activadores químicos de C20orf3 abarcan un espectro de compuestos que pueden interactuar con la proteína y modular su función a través de diversas vías bioquímicas y celulares. Suponiendo que la actividad o expresión de C20orf3 dependa de la disponibilidad de determinados cofactores o del estado de activación de vías de señalización específicas, la aplicación de compuestos como el ácido 5-aminolevulínico y minerales como el sulfato de zinc podría aumentar su expresión al servir como precursores o cofactores de reacciones enzimáticas o al estabilizar estructuras proteicas. Esta premisa se extiende a moléculas como el Selenio y el Sulfato de Cobre(II), ambas conocidas por ser esenciales para el funcionamiento óptimo de varias proteínas y enzimas. En particular, si C20orf3 es una selenoproteína o interactúa estrechamente con tales proteínas, la disponibilidad de selenio es crucial para su actividad biológica. Del mismo modo, si el cobre es un cofactor necesario, el sulfato de cobre(II) podría mejorar directamente las capacidades catalíticas o de unión de la proteína.
Además, los intermediarios y moduladores metabólicos como el NMN, la PEA, el BHB y la berberina ofrecen una vía indirecta para influir en la función del C20orf3. El papel del NMN en el aumento de los niveles de NAD+, un componente crítico de las reacciones redox y un sustrato para los procesos de ADP-ribosilación, podría afectar al C20orf3 si su actividad está modulada por enzimas dependientes de NAD+ como las sirtuinas. La interacción de la PEA con el PPAR-α podría afectar al C20orf3 si desempeña un papel en el metabolismo de los lípidos o en la señalización. La función del BHB como metabolito de señalización y fuente de energía podría ser relevante si el C20orf3 forma parte de las vías de detección de energía celular o de respuesta a las cetonas. La capacidad de la berberina para estimular la AMPK, un regulador central de la homeostasis energética celular, sugiere que si el C20orf3 participa en vías metabólicas reguladas por la AMPK, su actividad podría modularse en consecuencia. El AMP cíclico y el ácido lipoico también se incluyen por su papel en la fosforilación de proteínas a través de la PKA y la regulación redox, respectivamente, que podrían tener efectos descendentes en la función del C20orf3. El papel fundamental de la coenzima Q10 en el transporte mitocondrial de electrones implica que si el C20orf3 está implicado en la función mitocondrial, su actividad podría mantenerse o aumentar en presencia de CoQ10. Estas sustancias químicas representan un enfoque diversificado para modular la función de una proteína, operando a través de varios mecanismos para estabilizar la proteína directamente o para influir en sus vías reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aminolevulinic Acid Hydrochloride Salt | 5451-09-2 | sc-262399 sc-262399A sc-262399B sc-262399C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $110.00 $320.00 $1400.00 | 2 | |
Precursor de la síntesis del hemo que puede aumentar la regulación de las proteínas implicadas en la vía de la porfirina. Si el C20orf3 está regulado por la disponibilidad de hemo, este compuesto puede potenciar su expresión. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
Sirve como cofactor para numerosas enzimas; si C20orf3 tiene un dominio de unión a zinc o está regulado por proteínas zinc finger, este compuesto puede aumentar su actividad. | ||||||
Selenium | 7782-49-2 | sc-250973 | 50 g | $62.00 | 1 | |
Necesario para la función de las selenoproteínas; si C20orf3 es una selenoproteína o interactúa con ellas, el selenio puede apoyar su actividad funcional. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $122.00 $189.00 | 3 | |
El cobre es un cofactor para muchas enzimas; si C20orf3 tiene motivos de unión al cobre, esto podría conducir a un aumento de su actividad enzimática. | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $31.00 | ||
El manganeso es un cofactor de varias enzimas; si el C20orf3 depende del manganeso, este compuesto podría activar su función enzimática. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $110.00 $150.00 $220.00 $300.00 $600.00 | 4 | |
El NMN aumenta los niveles de NAD+, que es esencial para las sirtuinas; si la actividad del C20orf3 está vinculada a la actividad de las sirtuinas, el NMN puede potenciar su función. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $80.00 $243.00 $2091.00 $3339.00 $16657.00 | ||
Activa el PPAR-α, influyendo en el metabolismo de los lípidos; si el C20orf3 está implicado en la señalización de los ácidos grasos, la PEA puede modular su actividad. | ||||||
3-Hydroxybutyric acid | 300-85-6 | sc-231749 sc-231749A sc-231749B | 1 g 5 g 25 g | $71.00 $122.00 $449.00 | ||
El BHB es un cuerpo cetónico endógeno que puede señalar a través del GPR109A; si el C20orf3 está implicado en el metabolismo o la detección de cetonas, el BHB podría influir en su actividad. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $92.00 | 1 | |
Estimula la actividad de la AMPK; si el C20orf3 está regulado por el estado energético y la señalización de la AMPK, la berberina puede aumentar indirectamente su actividad. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
El AMPc es un segundo mensajero que puede activar la PKA; si el C20orf3 es fosforilado por la PKA, el AMPc puede potenciar su actividad. | ||||||