Los inhibidores de C2 representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad del componente C2 del complemento dentro de la cascada del complemento, una parte esencial del sistema inmunitario. El sistema del complemento es una compleja red de proteínas y enzimas que desempeña un papel fundamental en la defensa del huésped frente a agentes patógenos, la vigilancia inmunitaria y la homeostasis de los tejidos. El C2 es un componente crítico de este sistema, ya que sirve como precursor para la formación del complejo C3 convertasa, una enzima clave implicada en la activación de la vía del complemento. La inhibición de la actividad de C2 conduce a una alteración de la cascada del complemento, impidiendo la formación de la convertasa C3 y, en consecuencia, el inicio de las vías del complemento clásica y de la lectina.
Los inhibidores químicos de C2 pueden actuar a través de varios mecanismos para conseguir sus efectos inhibidores. Un enfoque común implica la unión directa a C2, interfiriendo con su actividad enzimática o impidiendo su escisión en fragmentos activos. Estos inhibidores interrumpen la formación del complejo C3 convertasa, que es esencial para la opsonización de patógenos y la eliminación de complejos inmunes. Además, algunos inhibidores de C2 pueden influir indirectamente en la actividad de C2 al dirigirse a componentes anteriores o posteriores de la cascada del complemento, modulando así la activación general del sistema del complemento. Comprender las interacciones moleculares y los mecanismos de estos inhibidores es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la biología del complemento y desarrollar posibles estrategias para las afecciones relacionadas con el sistema inmunitario. Los investigadores siguen estudiando las diversas estructuras químicas y mecanismos de acción de la clase de los inhibidores C2, con el fin de comprender mejor la regulación del sistema del complemento y sus implicaciones para la función inmunitaria y la patogénesis de las enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que inhibe indirectamente la activación de C2 a través de la modulación del proteasoma. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Suprime la actividad C2 como parte de sus efectos inmunomoduladores. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe indirectamente el C2 al actuar sobre las vías de señalización de las células B en las neoplasias malignas de células B. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Influye indirectamente en C2 modulando las vías JAK/STAT en los trastornos mieloproliferativos. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Suprime la actividad de C2 inhibiendo la señalización mTOR en varios escenarios. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Comparte un mecanismo similar con Everolimus, inhibiendo C2 a través de la modulación de la vía mTOR. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Modula las respuestas inmunitarias, incluida la activación del complemento, mediante la interacción con el receptor S1P. | ||||||