Los inhibidores de C1orf88 abarcan una variedad de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diferentes vías de señalización, lo que en última instancia conduce a la regulación a la baja de la actividad funcional de C1orf88. La rapamicina es un conocido inhibidor de mTOR que, al formar un complejo con FKBP12, disminuye específicamente la actividad de mTOR, una cinasa que regula el crecimiento y la proliferación celular, procesos en los que C1orf88 está directamente implicado. LY 294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, y PD 98059 y U0126, como inhibidores de MEK, se dirigen a las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK, respectivamente. Estas vías son cruciales para la supervivencia y proliferación celular, y su inhibición conduce a una menor actividad funcional de C1orf88 debido a su dependencia de estas vías para mediar en procesos celulares relacionados. La acción inhibidora de SB 203580 sobre p38 MAPK y el bloqueo de SP600125 de la señalización JNK contribuyen además a la disminución de la actividad de C1orf88 al interferir con las vías de respuesta al estrés y la apoptosis, en las que se cree que interviene C1orf88.
Compuestos como Y-27632, sunitinib, dasatinib, ZM-447439 y PD 0332991 amplían el espectro de inhibidores de C1orf88. El Y-27632, al inhibir la vía Rho/ROCK, afecta a la forma y la motilidad celular, reduciendo indirectamente el papel de C1orf88 en estos procesos celulares. Sunitinib y Dasatinib, a través de su inhibición de las tirosina quinasas receptoras y de las quinasas de la familia Src, respectivamente, sofocan las vías de señalización que contribuyen a la proliferación y supervivencia celular, donde la actividad de C1orf88 es crucial. El ZM-447439 se dirige a las quinasas Aurora, esenciales para la progresión mitótica, y el PD 0332991, un inhibidor de las CDK4/6, detiene el ciclo celular, lo que conduce a una reducción sustancial de las actividades funcionales asociadas al C1orf88. En conjunto, estos inhibidores orquestan una regulación a la baja concertada de C1orf88 dirigiéndose a quinasas específicas y cascadas de señalización que están fundamentalmente vinculadas al papel funcional de la proteína en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Dado que las Aurora quinasas desempeñan un papel crucial en la progresión mitótica, la inhibición de estas quinasas conduciría a la interrupción de los procesos de división celular en los que puede estar implicado el C1orf88, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
El PD 0332991 es un inhibidor selectivo de CDK4/6, reguladores clave de la progresión del ciclo celular. Al detener el ciclo celular, el Palbociclib reduciría indirectamente la actividad del C1orf88 relacionada con la proliferación celular. | ||||||