Date published: 2025-9-12

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C1orf87 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C1orf87 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de C1orf87 son un grupo de compuestos químicos que reducen la actividad funcional de C1orf87 a través de su influencia en una variedad de vías y procesos de señalización. Por ejemplo, la actividad de las proteínas quinasas es crítica para la función de C1orf87. Por lo tanto, la estaurosporina, como inhibidor de la cinasa, puede impedir la activación dependiente de la fosforilación de C1orf87, lo que conduce a su disminución funcional. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin inhiben notablemente PI3K, que, si es responsable de los eventos de señalización que activan C1orf87, daría lugar a una disminución de la actividad de la proteína cuando estos inhibidores están presentes. El papel de mTOR en la proliferación celular y su posible regulación de C1orf87 sugiere que la Rapamicina podría actuar como inhibidor indirecto, mientras que PD 98059 y U0126, ambos dirigidos a la vía MAPK mediante la inhibición de MEK, también darían lugar a una disminución de la actividad de C1orf87 si esta proteína opera corriente abajo de la señalización MAPK.

Los inhibidores dirigidos a miembros de la familia MAPK, como SB 203580 contra p38 y SP600125 contra JNK, podrían conducir de forma similar a una reducción de la actividad de C1orf87 al interrumpir las vías que pueden regularla o activarla. La amplia inhibición de las tirosina quinasas por parte de dasatinib también podría disminuir la actividad de C1orf87 al bloquear la fosforilación que requiere. El mecanismo de Bortezomib, que impide la degradación proteasomal, implica que la actividad de C1orf87 podría estar regulada por su estabilidad; así, Bortezomib disminuiría su función alterando su proceso de degradación. El inhibidor multicinasa Sorafenib, al dirigirse a las cinasas RAF y potencialmente a otras implicadas en la regulación de C1orf87, también podría conducir a una reducción de la actividad de la proteína. Por último, la inhibición específica de las quinasas Aurora por ZM-447439 podría afectar a C1orf87 si está implicado en la regulación del ciclo celular mediada por estas quinasas, lo que daría lugar a una regulación a la baja de su actividad. En conjunto, estos inhibidores ejercen sus efectos dirigiéndose a distintos procesos celulares que convergen en la disminución funcional de C1orf87.

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