C1orf86 Activadores
Activadores comunes de C1orf86 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, Anisomycin CAS 22862-76-6 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los activadores del C1orf86 engloban un grupo de compuestos que influyen indirectamente en la actividad funcional del C1orf86 a través de diversas vías de señalización celular. La forskolina actúa aumentando los niveles de AMPc, lo que a su vez activa la PKA, una cinasa que puede fosforilar y, por tanto, activar proteínas que interactúan con el C1orf86, potenciando su actividad funcional. Del mismo modo, el IBMX y el Rolipram actúan para elevar los niveles de AMPc; el IBMX inhibe las fosfodiesterasas en general y el Rolipram se dirige específicamente a la PDE4, lo que resulta en un aumento de la señalización de la PKA que afecta a la vía del C1orf86. La anisomicina introduce estrés a nivel celular al inhibir la síntesis de proteínas y activar las proteínas cinasas activadas por el estrés como JNK, que puede influir en la actividad de los factores de transcripción que gobiernan la expresión de proteínas relacionadas con la función de C1orf86.
Además, U0126 y LY294002 actúan como inhibidores de MEK y PI3K, respectivamente, interrumpiendo la señalización normal y provocando una activación compensatoria de vías alternativas que implican a C1orf86. SP600125 y SB203580 inhiben selectivamente JNK y p38 MAP quinasa, provocando un cambio en el equilibrio de la señalización celular que puede potenciar indirectamente la actividad de C1orf86 a través de vías ascendentes o paralelas. El MG132, al inhibir la actividad del proteasoma, provoca la acumulación de proteínas, lo que puede estresar las vías de señalización relacionadas y aumentar indirectamente la actividad de C1orf86 debido a la alteración del recambio de proteínas y de la dinámica de señalización. La rapamicina inhibe mTOR, desencadenando la autofagia y aumentando la actividad funcional de las proteínas en las vías asociadas, incluyendo C1orf86.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc. Al mantener niveles más altos de estos nucleótidos cíclicos, el IBMX puede potenciar las vías PKA y PKG que pueden conducir a la activación de la cascada de señalización en la que interviene el C1orf86. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El aumento del AMPc potencia selectivamente la señalización PKA, que puede activar indirectamente las proteínas que forman parte de la vía de señalización asociada al C1orf86. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), como la JNK. La activación de la JNK puede provocar la fosforilación de factores de transcripción que controlan la expresión de proteínas del mismo grupo funcional que el C1orf86. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas dentro de la célula. Esto puede estresar las vías celulares, provocando la activación del C1orf86 a través de efectos indirectos sobre el recambio de proteínas y el equilibrio de la señalización. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar las quinasas dependientes del calcio, que pueden interactuar con las vías de señalización que implican a C1orf86, potenciando su actividad. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor específico de CaMKII. La inhibición de CaMKII puede conducir a la activación de vías compensatorias de señalización de calcio que podrían potenciar la actividad funcional de C1orf86. | ||||||