C1orf228 Activadores

Activadores comunes de C1orf228 incluyen, pero no se limitan a, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 y Okadaic Acid CAS 78111-17-8.

Los activadores químicos del C1orf228 incluyen una serie de compuestos que pueden iniciar cascadas de señalización intracelular, dando lugar a la activación funcional de la proteína. La forskolina es uno de estos activadores, que estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando así los niveles de AMP cíclico (AMPc) dentro de la célula. A continuación, el AMPc elevado puede activar la proteína quinasa A (PKA), que a su vez fosforila el C1orf228, provocando su activación. De forma similar, el dibutiril-cAMP y el 8-bromo-cAMP, ambos análogos del cAMP, actúan dentro de la misma vía para elevar la actividad de la PKA, que puede fosforilar y activar directamente el C1orf228. La ionomicina actúa aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar una serie de quinasas dependientes del calcio capaces de fosforilar el C1orf228. Elapsigargina también eleva el calcio intracelular mediante la inhibición de la bomba SERCA, induciendo así una cascada que puede conducir a la activación de C1orf228 a través de la fosforilación por quinasas que responden al calcio.

En otra vía, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que se sabe que fosforila un amplio espectro de sustratos, incluido el C1orf228, culminando en su activación. Compuestos como la caliculina A y el ácido okadaico impiden la desfosforilación de las proteínas mediante la inhibición de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que mantiene al C1orf228 en un estado fosforilado y activo. La anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, que también pueden fosforilar el C1orf228, provocando su activación. Los factores de crecimiento como el factor de crecimiento epidérmico (EGF) estimulan la vía MAPK/ERK, que tiene numerosas dianas descendentes, incluida la maquinaria que puede fosforilar C1orf228. La insulina activa la vía PI3K/Akt, otra vía de señalización con el potencial de activar el C1orf228 a través de la fosforilación mediada por quinasas. Por último, el isoproterenol, al actuar como agonista β-adrenérgico, aumenta el AMPc y, por consiguiente, la actividad de la PKA, que es otra vía a través de la cual puede fosforilarse y activarse el C1orf228. Cada uno de estos productos químicos, a través de sus mecanismos únicos, convergen en la fosforilación y activación de C1orf228, poniendo de relieve la compleja interacción de las vías de señalización dentro de la célula.