Los inhibidores de C17orf85 consistentes en estaurosporina y LY294002 inhiben las quinasas dentro de la célula, lo que puede tener efectos descendentes en múltiples vías de señalización que pueden cruzarse con la función de C17orf85. La rapamicina inhibe específicamente la vía mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, que podría influir en la actividad o expresión de C17orf85.
La tricostatina A y la 5-azacitidina actúan epigenéticamente para modular la expresión génica. Al inhibir las histonas desacetilasas y las ADN metiltransferasas, respectivamente, pueden alterar la estructura de la cromatina y afectar así a la expresión de una amplia gama de genes, incluido posiblemente el C17orf85. PD98059, SB203580 y SP600125 se dirigen a diferentes MAP quinasas, que son importantes en la regulación de la proliferación celular, la apoptosis y las respuestas al estrés. La inhibición de estas quinasas puede provocar cambios en los procesos celulares de los que puede formar parte el C17orf85. La señalización del calcio, que es crucial para muchas funciones celulares, incluido el control del ciclo celular y la apoptosis, puede verse afectada por el inhibidor de la calmodulina W7 y el quelante del calcio BAPTA-AM.
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