Wortmannin y LY294002, al dirigirse a la vía PI3K/Akt, interrumpen una cascada de señalización que forma parte integral de multitud de procesos celulares, entre los que podría incluirse la regulación de C17orf54. La rapamicina, con su inhibición específica de mTOR, afecta a un eje central de señales de crecimiento y proliferación celular, con posibles implicaciones para las proteínas bajo la influencia de esta vía. En el panorama de la señalización MAPK, inhibidores como SB203580 y PD98059 se dirigen selectivamente a la MAP quinasa p38 y MEK1, respectivamente, alterando el flujo de señales dentro de esta vía crucial y, por tanto, la actividad de proteínas asociadas como C17orf54. Del mismo modo, SP600125 y U0126, al inhibir JNK y MEK1/2, ponen fin a las señales de la vía MAPK que pueden influir en la función de C17orf54.
La familia de quinasas Src, implicada en varios procesos celulares, es la diana de la PP2. La inhibición proporcionada por la PP2 puede extenderse para afectar a la actividad de proteínas como la C17orf54, que podría estar regulada por la señalización de la quinasa Src. Más adelante en el espectro de la inhibición de la cinasa, el PD0325901 y el inhibidor de la cinasa ATM, que se dirigen a las cinasas MEK y ATM respectivamente, tienen funciones en la regulación del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, y su actividad puede afectar a las proteínas implicadas en estas respuestas, incluida la C17orf54. MG132 introduce un modo diferente de regulación mediante la inhibición del proteasoma, lo que conduce a la estabilización de las proteínas, posiblemente afectando a C17orf54 mediante la prevención de su degradación. El ZM447439, como inhibidor de las Aurora quinasas, interrumpe el proceso de progresión mitótica, lo que puede influir en cascada en el comportamiento de las proteínas implicadas en la división celular.
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