C17orf45 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C17orf45 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Compuestos como la estaurosporina, el LY294002 y la rapamicina actúan sobre quinasas y vías relacionadas con las quinasas, como PI3K/AKT y mTOR, que son fundamentales para el crecimiento y la supervivencia celulares, por lo que podrían afectar indirectamente a la actividad del C17orf45 si forma parte de estas vías o está regulado por ellas. SB203580 y PD98059 son inhibidores de la vía de señalización MAPK, que interviene en la proliferación celular, la diferenciación y las respuestas al estrés, y podrían afectar a C17orf45 si está regulado por esta vía.

El MG132 y el Bortezomib son inhibidores del proteasoma que impiden la degradación de proteínas, lo que podría estabilizar el C17orf45 si normalmente está marcado para la degradación. El Thapsigargin y la 2-Deoxy-D-glucosa interrumpen la homeostasis del calcio y la glucólisis, respectivamente, y podrían influir en la actividad del C17orf45 si está asociada a la señalización del calcio o al metabolismo celular. El U0126, al igual que el PD98059, se dirige a la vía MEK/ERK y podría tener implicaciones en la regulación del C17orf45. ZM-447439 inhibe las Aurora quinasas, lo que podría afectar a C17orf45 si tiene un papel en el control del ciclo celular.