C14orf50 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes del C14orf50 se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, el PD 98059 CAS 167869-21-8 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores del C14orf50 explotan varios mecanismos bioquímicos para disminuir la actividad funcional de esta proteína, dirigiéndose a las vías de señalización molecular en las que participa. Los inhibidores de la cinasa, por ejemplo, interrumpen los eventos de fosforilación esenciales para la correcta señalización a través de las vías en las que está implicado el C14orf50, disminuyendo eficazmente su actividad. Del mismo modo, cuando las moléculas inhiben la vía PI3K/Akt, una ruta crítica para la supervivencia y la proliferación celular, la actividad de proteínas descendentes como el C14orf50 se suprime debido a la falta de señales esenciales para la supervivencia y el crecimiento. Ciertos inhibidores también se dirigen a la vía mTOR, que desempeña un papel decisivo en el crecimiento y el metabolismo celular, lo que provoca una reducción de la actividad del C14orf50 como resultado de la atenuación de la señalización mTOR.
Otros inhibidores se centran en las vías de la MAP cinasa, como la MEK/ERK y la p38 MAPK, que son parte integral de la regulación de la división celular, el crecimiento y las respuestas al estrés. Al obstruir estas vías, los inhibidores reducen eficazmente la señalización que activaría el C14orf50. Además, los inhibidores del proteasoma pueden disminuir indirectamente la actividad del C14orf50 al interferir con la degradación de proteínas reguladoras que pueden controlar su función. Además, los inhibidores de la tirosina quinasa y los bloqueantes de la vía del EGFR pueden suprimir la actividad del C14orf50 si está regulado por estas vías, impidiendo el inicio de las cascadas de señalización de las que forma parte el C14orf50. Por último, los inhibidores dirigidos contra la Aurora quinasa afectan a la regulación del ciclo celular, reduciendo la función de C14orf50 en el supuesto de que su actividad esté vinculada a este proceso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. El C14orf50, al formar parte de vías de señalización de quinasas específicas, vería reducida su actividad debido a los efectos descendentes de la inhibición de quinasas que proporciona la estaurosporina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que el C14orf50 está implicado en la señalización PI3K/Akt, la inhibición de la PI3K impediría la activación de las dianas corriente abajo, inhibiendo así la actividad funcional del C14orf50. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que el C14orf50 funciona dentro de la vía de señalización mTOR, su actividad se vería disminuida ya que la rapamicina inhibe la mTOR, lo que conduciría a una menor activación de los componentes corriente abajo sobre los que influye el C14orf50. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK. Interfiere en la vía MEK/ERK, que puede estar implicada en la regulación del C14orf50. La inhibición de la MEK conduce a una reducción de los procesos mediados por la ERK de los que forma parte el C14orf50. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, se regula a la baja la vía de la proteína cinasa activada por el estrés, lo que disminuiría la actividad del C14orf50. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Impide la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, lo que provoca una disminución de la función del C14orf50. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la PI3K. Al inhibir la PI3K, bloquearía la vía PI3K/Akt y posteriormente disminuiría la actividad del C14orf50. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Inhibiría la vía de señalización JNK, lo que podría afectar a la actividad de C14orf50, dado que C14orf50 participa en procesos celulares mediados por JNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa. Se dirige específicamente a determinadas tirosina quinasas, lo que podría provocar una disminución de la actividad del C14orf50. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR. Suponiendo que el C14orf50 participe en la vía de señalización del EGFR, el gefitinib disminuiría su actividad al inhibir la interacción inicial receptor-ligando de la vía y la señalización intracelular subsiguiente. | ||||||