Date published: 2025-12-19

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C14orf44 Activadores

Activadores comunes de C14orf44 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Litio CAS 7439-93-2 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

Los activadores del C14orf44 engloban una serie de compuestos químicos que, a través de su acción sobre diversas vías de señalización, pueden potenciar indirectamente la actividad funcional del C14orf44. Por ejemplo, la forskolina y el IBMX actúan para elevar los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez pueden activar la proteína cinasa A (PKA). La PKA tiene una amplia gama de sustratos, y si el C14orf44 se asocia con las vías reguladas por la proteína de unión al elemento de respuesta del AMPc (CREB), su actividad podría estar regulada al alza. Del mismo modo, la inhibición de GSK-3β por el cloruro de litio y la modulación de la expresión génica a través de los receptores de ácido retinoico por el ácido retinoico podrían potenciar C14orf44 si es una diana corriente abajo en estas cascadas de señalización. Los compuestos polifenólicos como el galato de epigalocatequina (EGCG) y la curcumina, así como el estilbenoide resveratrol, con sus efectos multiobjetivo sobre la señalización celular, podrían crear un entorno propicio para el aumento de la actividad de C14orf44, dependiendo de la implicación de la proteína en las vías afectadas.

Además, compuestos como la espermidina y la rapamicina, que inducen la autofagia, podrían influir en la actividad de C14orf44 si desempeña un papel en este proceso celular. El papel del butirato de sodio en el aumento de la accesibilidad de la cromatina también puede conducir a una regulación al alza de C14orf44, suponiendo que su expresión esté regulada por la acetilación de histonas. La activación de la proteína quinasa C (PKC) por PMA, y la modulación de la actividad PI3K por LY294002, podrían igualmente cambiar el equilibrio de señalización de manera que favorezca la activación de C14orf44, dependiendo de su participación en estas redes de señalización. La diversidad de estos activadores ilustra la compleja interacción entre los mecanismos de señalización celular y la posible mejora indirecta de la actividad de C14orf44 en estos contextos.

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