Los inhibidores de C14orf109 constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente la actividad de la proteína del marco abierto de lectura 109 del cromosoma 14 (C14orf109). Este marco abierto de lectura sigue estando relativamente poco caracterizado en cuanto a sus funciones moleculares y roles celulares. Los inhibidores desarrollados para C14orf109 presentan una estructura química específica que les permite interactuar selectivamente con sitios de unión definidos en la proteína C14orf109, influyendo así en sus actividades moleculares a nivel celular. El cuidadoso diseño de estos inhibidores es esencial para garantizar un alto grado de especificidad, minimizando los efectos no deseados sobre otros componentes celulares o proteínas dentro de la familia más amplia de marcos de lectura abiertos.
El mecanismo de acción de los inhibidores de C14orf109 consiste en alterar el funcionamiento normal de la proteína C14orf109, lo que puede afectar a procesos celulares relacionados con su papel funcional. Como marco de lectura abierto, C14orf109 representa una región genómica que puede codificar una proteína funcional, aunque la naturaleza exacta de sus contribuciones a la fisiología celular aún no se ha dilucidado completamente. La selectividad de estos inhibidores es crucial para evitar interferencias con otros marcos de lectura abiertos o vías celulares estrechamente relacionados. A medida que los investigadores exploran las complejidades de la genómica funcional y el papel de los marcos de lectura abiertos menos conocidos, los inhibidores de C14orf109 sirven como herramientas valiosas, permitiendo la investigación de los mecanismos moleculares precisos gobernados por C14orf109. El estudio de esta clase química contribuye a una comprensión más profunda del papel desempeñado por C14orf109 en la fisiología celular, ofreciendo una visión de sus posibles funciones dentro de las intrincadas redes que regulan diversos procesos celulares. En general, la exploración de los inhibidores de C14orf109 proporciona una plataforma para avanzar en nuestra comprensión del panorama molecular que rodea a este miembro menos explorado de la familia de marcos de lectura abiertos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi bloqueando el transporte de proteínas desde el retículo endoplásmico, lo que podría inhibir el tráfico de enzimas lisosomales. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, que es fundamental para el correcto plegamiento y funcionamiento de muchas enzimas lisosomales, lo que podría alterar su tráfico. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina inhibe la mannosidasa II, una enzima implicada en el procesamiento de N-glicanos, lo que podría afectar a la clasificación y el tráfico de enzimas lisosomales. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera la función del Golgi, alterando la glicosilación y afectando potencialmente al tráfico de enzimas lisosomales. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina es un inhibidor de la glucosidasa que interfiere en el recorte de las glicoproteínas, lo que puede perturbar el reconocimiento y el transporte de las enzimas lisosomales. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina e impide la polimerización de los microtúbulos, lo que puede interrumpir el transporte intracelular, incluido el de las enzimas lisosomales. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citochalasina D altera los filamentos de actina, necesarios para los mecanismos de transporte vesicular, lo que puede afectar al tráfico de enzimas lisosomales. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deoxinojirimicina inhibe las glucosidasas, que intervienen en el procesamiento de los glicanos de las enzimas lisosomales, lo que posiblemente altera su tráfico normal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH de los lisosomas, lo que puede afectar a la función y el tráfico de enzimas lisosomales al inhibir su modificación postraduccional. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, que es esencial para los procesos de transporte de vesículas, lo que posiblemente afecte al tráfico de enzimas lisosomales. |