Los inhibidores de C11orf71 son una clase de compuestos que interfieren con vías de señalización específicas para disminuir indirectamente la actividad funcional de la proteína C11orf71. Estos inhibidores se dirigen a varias quinasas y moléculas de señalización anteriores a C11orf71, afectando a su actividad. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin obstruyen la vía que conduce a la activación de AKT. Esto, a su vez, anularía las señales descendentes de supervivencia y crecimiento, conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad de C11orf71 si C11orf71 opera corriente abajo de AKT. Del mismo modo, los inhibidores de mTOR como la Rapamicina y el PP242 pueden afectar profundamente a la síntesis de proteínas y a las vías de crecimiento celular, lo que podría traducirse en una menor actividad de C11orf71 si C11orf71 está implicado en estas vías.
Además, los inhibidores de MEK como U0126, PD98059,PD0325901 y GSK1120212 se dirigen específicamente a la cascada de señalización MEK/ERK. La vía MEK/ERK es un regulador crítico de la proliferación y supervivencia celular, y si C11orf71 es un efector corriente abajo dentro de esta vía, se esperaría que su actividad disminuyera tras la inhibición de MEK. La especificidad de estos compuestos para MEK1/2 garantiza que el impacto sobre C11orf71 se deba a la supresión dirigida de la activación de ERK1/2. Además de la vía MEK/ERK, p38 MAPK y JNK forman parte de la familia de las MAP cinasas, que responden a estímulos de estrés. Inhibidores como SB203580 y SP600125 dirigidos contra estas cinasas podrían atenuar la activación de factores de transcripción y otras proteínas implicadas en la respuesta al estrés y la apoptosis.
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